ユニシンバ錠5ミリグラム(シンバスタチン)

成人服用量

高脂血症治療時、初回投与用量として20 mgを1日1回夕方に投与することが推奨される。 軽度から中等度の高コレステロール血症患者は10 mgから開始することができる。 1日1回夕方に5 ～ 40 mgを投与し、投与開始前の初期LDLコレステロール値、治療目標値及び患者の反応に基づいて用量を調整する。 特定の患者群及び併用投与時には用量制限があるため注意が必要。

小児服用量

異型接合型家族性高コレステロール血症の小児患者（10∼17歳）の推奨初回用量は1日1回10 mgで、夕方に投与する。 推奨用量範囲は1日10 ～ 40 mgであり、推奨最大用量

この薬は筋肉に影響を与える可能性がある副作用があるため、特に高用量を服用している場合は筋肉痛や筋肉の弱さが現れたら直ちに医師に相談する必要があります。 この薬は肝機能に影響を及ぼす可能性があるため、肝疾患がある場合や肝酵素値が高い場合には使用を避けるべきであり、定期的に肝機能検査を受けることが重要です。 妊娠中または妊娠の可能性のある女性、及び授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。妊娠を計画している場合は必ず医師に相談してください。 特定の薬物との併用により筋肉損傷のリスクが増加する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に伝えるべきです。 高齢者、腎機能が低下している患者、甲状腺機能低下症患者などはこの薬を服用する際により注意が必要で、医師の指示に従って服用してください。 この薬は乳糖を含有しているため、乳糖不耐症の患者は服用してはいけません。 服用中に説明のない筋肉痛、圧痛、筋肉の弱さが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 この薬は一部の患者に消化不良、頭痛、便秘、下痢などの副作用が現れる可能性があるため、症状がひどい場合は医師に相談する必要があります。 服用時はグレープフルーツジュースや特定の薬物との併用を避けるべきであり、これは薬物の血中濃度を高め、副作用のリスクを増加させる可能性があります。 この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病のリスクがある患者は血糖を定期的に確認する必要があります。 薬を服用している間に新しい薬を処方された場合は、現在服用中のこの薬について医療従事者に知らせる必要があります。 小児及び10歳未満の患者には使用せず、小児患者の場合は医師の指示に従って服用する必要があります。 この薬を保管する際は、小児の手の届かない場所に置き、元の容器に入れて保管してください。

重篤な副作用

筋肉病症/横紋筋融解、重度のアレルギー反応（じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良）、重度の皮膚異常反応（高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれ、口/目の粘膜の痛み）、呼吸問題（息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、呼吸困難）、肝異常（黄疸、皮膚または目が黄色くなる、全身が

軽度の副作用

腹痛、無力症、便秘、下痢、消化不良、膨満感、吐き気、頭痛、上気道感染、心房細動、胃炎、不眠、めまい、気管支炎、副鼻腔炎、湿疹、尿路感染、筋肉痛、筋肉痙攣、関節痛、特定の脳神経機能障害（味覚異常、外眼筋運動障害、顔面不完全麻痺等）、震え、感覚異常、末梢神経病、末梢神経麻痺、精神障害、不安、睡眠障害（不眠及び悪夢を含む）、うつ、脱毛症、

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。 また、薬を保管する際は1度から30度の室温で保管することが望ましいです。 このようにすることで、薬の効果を維持し、安全に使用することができます。

外形

淡い黄褐色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠(10錠/PTP×3)