ブプロン錠（塩酸ブプロピオン）

成人用量

成人：他の抗うつ薬と同様に4週間以上投与する。1日3回、1回100㎎を投与する。初期には1日2回、1回100㎎を投与し、 臨床反応に応じて、少なくとも4日後から1日3回、1回100㎎を投与する。 一般的な投与：発作のリスクを最小限に抑えることが重要である。用量を増加する場合、3日間で1日あたり100㎎を超えて増量してはならない。用量を段階的に増加する際には、 治療初期に興奮、運動失調、不眠症が頻繁に現れるかどうかが重要であり、これらを最小限に抑える必要がある。必要に応じて、一時的な減量または中・長時間作用型の鎮静睡眠薬の一時的な投与により調整できる。鎮静睡眠薬は治療第1週には必要なく、就寝時の投与を避けることで不眠症を最小限に抑えることができる。副作用が現れた場合は、増量を中止する。本剤の1回投与量は150mgを超えてはならない。少なくとも6時間の間隔をあけて1日3回投与する。 1日300mg以上を投与する場合：1日300mgで数週間治療しても臨床的効果がない場合は、最大1日450mg、1回150mgまで増量できる。1回投与量が150mgを超えないようにするため、4時間間隔で1日4回、1回100mgを投与する。1日450mgの投与で適切な効果が得られない場合は、本剤の投与を中止する。 維持療法：最小用量が推奨される。投与期間は明らかでないが、通常、うつ病の急性期治療に必要な数か月またはそれ以上とされている。

この薬は主要なうつ病や他の精神的疾患を持つ小児、青年、若年成人において自殺衝動や行動のリスクを増加させる可能性があるため、投与前に医師の慎重な判断が必要です。 この薬の主成分は禁煙治療にも使用される成分と同じであり、同じ成分の他の薬と併用することは避けなければなりません。 服用量が増えるほど発作のリスクが高まるため、定められた量と服用方法を必ず守り、発作の既往歴がある患者や発作リスク因子がある患者は特に注意が必要です。 肝機能が低下している患者や腎臓機能が低下している患者はこの薬の代謝と排泄が遅れる可能性があるため、用量調整と細心の観察が必要です。 この薬を服用している間には不眠症、口渇、頭痛、吐き気、便秘、震えなどのさまざまな副作用が現れる可能性があり、特に精神状態の変化や自殺傾向が現れた場合には直ちに医療機関に相談する必要があります。 妊娠中のこの薬の安全性は確立されていないため、妊娠中は慎重に投与すべきであり、授乳中には母乳を通じて薬が伝わる可能性があるため、授乳を避けるか医師に相談する必要があります。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合には必ず医療提供者に知らせる必要があり、特に発作閾値を下げる薬と併用する場合は注意が必要です。 運転や機械操作など集中力が求められる作業は、この薬を服用中には注意が必要です。 過量服用時には深刻な副作用が現れる可能性があるため、定められた用量を守り、過量服用した場合には直ちに病院を受診する必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移すことは避けるべきです。

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この薬は光に弱いため、光が入らない容器に保管する必要があります。 また、25度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を長く維持することができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

100錠/箱[(10錠/PTP×10)]