ザプラス錠5ミリグラム（タダラフィル）

成人服用量

本剤を砕かないでください。1錠をそのまま服用してください。 経口投与用。 勃起不全：成人男性への使用。タダラフィルの頻繁な使用（週に少なくとも2回）が見込まれる患者に推奨される用量は、最大1日1回5mgであり、毎日同じ時間帯に服用することが推奨される。連日投与を継続することの適切性は、定期的に再評価する必要がある。 前立腺肥大症に対する1日1回投与：本剤の推奨用量は5mgで、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 勃起不全および前立腺肥大症に対する1日1回投与：本剤の推奨用量は5mgで、性行為の時間にかかわらず、毎日ほぼ同じ時間に服用する。 高齢男性への使用：高齢患者では用量調節 (dosage adjustments) は必要ない。 腎機能障害のある男性への使用 - 勃起不全：軽度から中等度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.2)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 腎機能障害のある男性への使用 - 前立腺肥大症：軽度の腎障害患者では用量調節は必要ない。重度の腎障害患者には、タダラフィルの1日1回投与は推奨されない。[使用上の注意3.3)および11.2)薬物動態学的特性の項参照]。 肝機能障害のある男性への使用：肝機能障害患者に対する1日1回投与の用量は評価されていない。したがって、処方する場合、医師は個々の有益性/リスク(benefit/risk)を慎重に評価する必要がある。(11.<特殊集団>の項参照) 糖尿病のある男性への使用：糖尿病患者では用量調節は必要ない。

小児服用量

18歳未満の人には使用しないこと。

この薬は勃起不全および良性前立腺肥大症治療に使用される薬です。この薬を服用する前に、勃起不全や前立腺肥大症の原因と状態を正確に医療従事者と相談し、評価を受ける必要があります。 性行為は心臓に負担をかける可能性があるため、心疾患のある患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談してください。性行為中に心臓関連の症状が現れた場合は、即座に性行為を中止し、医師に知らせる必要があります。 この薬を服用した後、4時間以上持続する勃起が発生した場合は、即座に医療従事者の助けを受ける必要があります。勃起が6時間以上持続すると、陰茎組織の損傷や永久的な勃起機能喪失を引き起こす可能性があります。 この薬は硝酸塩製剤と併用すると血圧が急激に低下するリスクがあるため、硝酸塩製剤を服用中の患者はこの薬を使用するべきではありません。 心筋梗塞、狭心症、脳卒中などの心血管系の重大な疾患を最近経験した患者は、この薬を服用しないべきです。また、遺伝的な網膜疾患のある患者もこの薬の使用は推奨されません。 この薬は他の勃起不全治療薬と併用しないことが安全であり、乳糖不耐症の患者も服用を避けるべきです。 陰茎に解剖学的な異常や特定の血液疾患などがある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。腎機能や肝機能が著しく低下している患者も服用時に注意が必要です。 降圧薬と併用する場合は、血圧が過度に低下する可能性があるため、医師に相談し、用量調整が必要です。 この薬は主に肝臓で代謝されるため、肝機能低下患者は用量調整が必要な場合があります。また、特定の抗生物質や抗真菌剤と併用する際には薬物濃度が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性、子供には使用しません。 服用中に頭痛、消化不良、腰痛、筋肉痛、顔のほてりなどの副作用が現れる可能性がありますが、稀に重大な心血管系の異常反応や視力・聴力障害が報告されています。 服用後にめまいや起立性低血圧症状が現れることがあるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 過量服用時には、即座に医療従事者の助けを受ける必要があり、血液透析はこの薬の排泄に大きな影響を与えません。 薬は児童の手の届かない場所に保管し、元の包装状態を維持することが望ましいです。

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この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の常温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の角が丸い三角形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠（10錠/PTP × 3）