ニューロガバリンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。 必要に応じて7日間隔で最大1日600mgまで増量可能です。 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150mg、1

小児服用量

12歳未満の小児および12歳以上17歳以下の青少年について、安全性および有効性データが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺念慮や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常兆候が現れた場合には直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や、乳糖不耐症などの特定の遺伝的疾患がある場合には服用しないでください。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要となることに注意が必要です。 血管浮腫の症状、例えば顔や口周りの浮腫が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が増加する可能性があるため、転倒や事故を防ぐために注意が必要です。 この薬は視力の変化、例えば視界のぼやけが現れる可能性があるため、症状がある場合には医療従事者と相談する必要があります。 服用を中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、勝手に中止せず、医師の指示に従う必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため、服用時には特別な注意が必要です。 心臓や腎臓の疾患がある患者はこの薬を服用する前に医師に相談し、用量調整が必要となる場合があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳についてと薬の服用について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、この薬を服用後にめまいや眠気がないことを確認するまで控えるべきです。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため疑われる場合には直ちに救急処置を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移すことは避けるべきです。 服用中に皮疹や重篤なアレルギー反応が現れた場合には直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、顔色が青白くなる、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、喜び感、性欲減少、不眠、非現実感、性の感覚異常、そわそわ、焦り、気分の動揺、感情の低下、感情の上昇、適切な用語を見つけるのが難しいこと、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制が効かない、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、構音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に曝露されないよう密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または薄黄色の粉末が入った上部、下部が白色の硬質カプセル

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶