カバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食物の影響を受けず経口投与します。 1. 神経障害による痛み - 末梢神経障害による痛み：初回投与量1日150 mg、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害による痛み：初回投与量1日150 mg、1週間後に1日300 mg、追加

小児用量

12歳未満の小児および12～17歳の若者に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを高める可能性があるため、服用中は気分や行動に異常な変化がないか注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合は服用してはいけません。また、特定の遺伝的問題を抱える患者は投与を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調節薬の用量を調整する必要がある場合があります。 血管浮腫などの過敏反応が現れた場合は、直ちに服用を中止するべきです。 高齢者はめまいや眠気などの症状が現れる可能性があるため、服用初期は特に注意が必要です。 視界がぼやける、視力が変化がある場合には異常症状が現れたら医師に相談すべきです。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医師の指示に従って徐々に中止すべきです。 薬物乱用や依存の可能性があるため、過去に薬物乱用の歴史がある場合は服用前に医師に相談すべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経抑制効果が増加する可能性があるため、併用時には注意が必要です。 呼吸機能が低下している患者や高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量を調整する必要があります。 妊娠可能な女性は妊娠初期に胎児奇形のリスクがあるため、服用時には効果的な避妊法を使用すべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が完全に消えるまで避けることが望ましいです。 重度の皮膚反応がまれに現れることがあるため、皮膚に異常症状が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談すべきです。 妊娠中にこの薬を投与することは胎児にリスクを伴う可能性があるため、妊娠中または妊娠予定の方は必ず医師に相談すべきです。 授乳中の場合には母乳経由で薬物が移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法を医師に相談すべきです。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、抑うつ、発作などの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきであり、他の容器に移し替えない方が安全です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（血管浮腫、顔面浮腫、口周りおよび上気道浮腫）、胸部の締め付け感、呼吸困難、冷や汗、顔色の悪さ、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色になる（黄疸）、全身が非常に無気力、突然の激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸せ感、性欲減少、不眠症、二重症、性感覚異常、落ち着かない、焦燥感、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制障害、無感動、協調運動障害、バランス障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気が入らないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があります。また、直射日光を避け、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが望ましいです。

外形

白または灰白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル型製剤

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶