カバリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg投与, 3〜7日後に1日300 mgまで増量可能, 必要に応じて7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量1日150 mg, 1週間後に1日300 mgまで

小児用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対しては安全性と有効性の資料が十分ではないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクがあるため、服用中に気分や行動に異常があれば直ちに医師に相談してください。 この薬に対する過敏症がある場合や乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加に伴い血糖調節薬の用量調整が必要となる場合があるため注意が必要です。 この薬を服用中に顔や口周りが腫れる血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し医療従事者に相談するべきです。 高齢者はこの薬の服用によりめまいや眠気が生じ、転倒やけがのリスクがあるため注意が必要です。 一時的な視覚障害や視力変化が生じる場合があるため、症状が現れた場合は医師に知らせるべきです。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、吐き気、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用量を減らす必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の乱用のリスクがあるため慎重に使用し、誤用や依存症状が現れないか観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 重度の心疾患を有する患者はこの薬の服用に際して注意が必要です。 オピオイド系鎮痛剤と併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 呼吸器または神経系疾患がある、高齢の場合は重度の呼吸抑制が発生するリスクがあるため用量を調整する必要があります。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあり、妊娠中は服用を避けることが推奨され、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行う必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方法について医師に相談すべきです。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械操作を行う前に症状の変化を確認する必要があります。 まれに重度の皮膚反応が現れることがあるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせるべきです。 過量服用した場合には混乱、眠気、うつ症状が現れる可能性があるため、直ちに緊急処置が必要です。 子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えないよう注意してください。

重篤な副作用

• じんま疹
• 重度の腫れ(血管浮腫)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 青白さ
• 高熱と共に現れる重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚剥離
• 口/目の粘膜痛

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 乱れ
• 空間認識障害
• 刺激過敏
• うつ
• 幸福感
• 性欲減退
• 不眠
• 二人称感

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管してください。 また、薬の効果を維持するために15度から30度の涼しい温度で保管することが重要です。

外形

白または灰白色の粉末が入った上部は赤褐色、下部は白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶,100カプセル/瓶