サムジンメトフォルミン錠(メトフォルミン塩酸塩)

成人服用量

投与用量は個々の薬効と耐容性に基づいて決定されるべきであり、1日推奨最大用量を超えてはいけない。 低用量で投与を開始し、1日2～3回、1回500mgを食事とともに投与する。 用量の増加は毎週500mgずつ徐々に増加し、2000mgまで投与する場合は通常1日2回朝と夕に分割投与する。 2000mgを超える場合は1日3

小児服用量

10歳以上の小児及び成長期の青年は一般的な開始用量として1日1回500mgを食事中または食事終了後に投与する。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整し、1日

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下した患者や脱水、重篤な感染、急性心筋梗塞などの急性状態にある患者には投与してはいけません。 急性及び不安定な心不全患者、放射線ヨウ素造影剤を使用する検査予定の患者、この薬に過敏反応がある患者、1型糖尿病患者にも投与しません。 重度の感染症や外傷性全身障害の患者は一時的にこの薬の投与を中止すべきで、手術予定がある場合も手術48時間前から中止し、腎機能が正常と確認された後に再開すべきです。 肝機能障害、肺梗塞、重度の肺機能障害、過度なアルコール摂取者、栄養不良の状態にある患者などもこの薬投与時には注意が必要です。 不規則な食事や食事量不足、激しい運動、相互作用のある薬を服用している患者は乳酸アシドーシスや低血糖のリスクがあるため慎重に投与するべきです。 この薬は消化器障害、金属的な味、皮膚発疹、貧血、肝機能異常、低血糖など様々な副作用が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談するべきです。 腎機能は定期的に検査し、特に高齢者や腎機能が低下している患者はより頻繁にモニタリングする必要があります。 アルコールはこの薬の乳酸代謝に影響を及ぼし、乳酸アシドーシスのリスクを高める可能性があるため、過度の飲酒は避けるべきです。 妊娠中は胎児への影響が制限的に報告されていますが、胎盤機能不全や妊娠高血圧症候群のリスクがある場合は投与しません。 授乳中はこの薬が母乳に分泌されるため、授乳の有無と治療の必要性を慎重に考慮すべきです。 この薬は他の血糖降下薬や多数の薬物と相互作用する可能性があるため、併用投与時には血糖と状態を綿密に観察すべきです。 過剰服用時には血液透析を通じて薬物除去が可能なため迅速な治療が必要です。 この薬を服用している間は定期的な血糖検査と腎機能検査を通じて状態を継続的に確認することが重要です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応（発疹など）、重篤な皮膚異常反応、低血糖（重症遅延性低血糖）、肝異常（肝機能異常及び黄疸の可能性）、重度の浮腫、重度の神経系症状、呼吸問題

軽度の副作用

消化器系症状（下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛）、金属的な味、発疹、貧血、白血球減少、血小板減少、ビタミンB12欠乏、肝機能異常、低血糖

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、室温の1度から30度の間で保管することが望ましいです。このように保管すれば、薬の効果をよく維持できます。

外形

白色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

500錠/瓶