デルティバ錠50ミリグラム（デルマニド）

成人服用量

本剤は結核診療ガイドラインに従い、多剤耐性肺結核の治療に適切な併用療法の一部として投与すること。 本剤による治療期間中および本剤の最終服用後も、患者は結核診療ガイドラインに従って該当する併用薬の服用を継続すること。 本剤は食事とともに服用する。 成人の推奨用量は1回100mgを1日2回、24週間投与する。 服用を忘れた場合は、気づいた時点ですぐに忘れた分を服用する。ただし、次の服用時間が近い場合は、忘れた分は服用せず、通常の投与スケジュールどおりに服用する。

小児服用量

体重50kg以上：1回100mgを1日2回、24週間投与する。 体重30kg以上50kg未満：1回50mgを1日2回、24週間投与する

この薬は心臓の電気信号に関連するQT間隔を延長する可能性があるため、心拍リズムに問題が生じるリスクがあります。したがって、QT間隔を延長させる他の薬と一緒に服用すると、リスクがさらに高まる可能性があるため注意が必要です。 この薬にアレルギーがある方、血液中のアルブミン値が低い方、また特定の薬を服用している方は、この薬を服用してはいけません。また、乳糖不耐症のような遺伝的問題がある方もこの薬を避けるべきです。 この薬を服用すると、吐き気、嘔吐、頭痛、不眠、めまい、耳鳴り、胃炎、食欲減退などの副作用が一般的に現れる可能性があります。それ以外にも、さまざまな神経系、精神的健康、心臓、消化器系、皮膚などの異常反応が報告されているため、異常な症状が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 特にこの薬は心電図検査で心臓の状態を定期的に確認する必要があり、心疾患や電解質異常がある方はさらに注意が必要です。心拍リズムに異常が見られる場合は、服用を中止する必要があるかもしれません。 この薬は特定の酵素を誘導または抑制する薬物と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を避けた方がよく、授乳する際には潜在的なリスクのため授乳を中止することが推奨されます。 小児や高齢者、肝臓または腎臓の機能が低下している患者に対する安全性は十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。 過剰摂取した場合は心臓に関連する問題が発生する可能性があるため、即座に緊急処置と心電図検査が必要です。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移すことは品質保持に悪いため注意が必要です。

悪心、嘔吐、頭痛、睡眠障害及び困難、めまい、耳鳴り、胃炎、食欲減退、口腔咽頭カンジダ症、甲状腺機能低下症、低カリウム血症、高トリグリセリド血症、高コレステロール血症、攻撃性、被害妄想、不快感、パニック障害、神経症、精神病的障害、不安、うつ病、幻覚、昏睡、平衡障害、脊髄神経根痛、睡眠不良、感覚低下、震え、知覚異常、アレルギー性結膜炎、1度房室ブロック、心室性期外収縮、動悸、顔面紅潮、咽喉刺激、嚥下困難、口腔知覚異常、消化不良、肝機能異常、多汗症、骨軟骨症、筋肉の衰弱、筋肉痙攣、わき腹の痛み、尿閉、夜尿症、熱感、胸痛、臨床検査でのコルチゾール増加、心電図QT延長、血圧上昇、心電図QT間隔の延長、動悸、幻覚、悪夢

この薬は空気や湿気が入らないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠（刻印 DLM, 50）

包装単位

60錠（10錠/ブリスター×6）