エイポルミン徐放錠（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩徐放錠500mgを夕食と共に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整します。 容量が増加する場合は毎週500mgずつ増やし、1日最大2000mgまで夕食と共に投与します。 1日1回最大2000mgを使用しても血糖コントロールが達成されない場合は1000mgを1日2回食事と共に投与を検討します。

この薬は、稀に重度の乳酸アシドーシスという危険な状態を引き起こす可能性があります。乳酸アシドーシスは、血液中に乳酸が過度に蓄積されて酸性化する状態で、治療しなければ生命を脅かすことがあります。 この薬は、他の糖尿病治療薬と併用する際に低血糖を引き起こす可能性があるため注意が必要です。特に、インスリンやスルホニルウレア系薬剤と併用した場合、低血糖のリスクが高まる可能性があります。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、重度の感染、急性心筋梗塞などの状態にある患者には、この薬を使用してはいけません。このような状態では薬物が体に蓄積されるため、危険です。 また、急性心不全の患者や放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を予定している患者も投与を避けるべきです。造影剤使用時に腎機能が悪化し、乳酸アシドーシスのリスクが増加する可能性があるためです。 この薬の成分や類似薬にアレルギー反応があった患者、1型糖尿病患者、糖尿病ケトアシドーシス患者にも投与してはいけません。 手術前後や、重度の感染や外的な傷害で体調が良くない場合、この薬の投与を一時的に中止し、腎機能が回復した後に再開する必要があります。 栄養状態が良くないか、肝機能が障害されている患者や過度の飲酒をする患者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は、消化不良、味覚の変化、ビタミンB12欠乏などの副作用があり、特に治療初期には吐き気、嘔吐、下痢などが現れることがあります。これらの症状は大抵時間が経つと消失します。 血糖コントロールの状態を定期的に確認し、腎機能も定期的に検査する必要があります。特に高齢者や腎機能が弱い患者は、より頻繁に検査が必要です。 この薬を服用する間は急性または慢性のアルコールの過剰摂取を避け、他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬物について必ず医師や薬剤師に相談してください。 妊娠中は胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠予定もしくは妊娠中の場合、医師と相談の上、使用の可否を決定するべきです。 この薬は17歳未満の小児への安全性と有効性が確認されていないため推奨されません。 過量服用時には低血糖は稀に発生しますが、薬物が体に蓄積される可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な処置を受ける必要があります。 最後に、この薬は噛んだり砕いたりせず、丸ごと飲み込むべきです。また、薬の外皮が便として出ることがありますが、これは正常な現象です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス（急性腎機能悪化、心肺疾患及び敗血症状態で頻繁に発生）、重度のアレルギー反応（蕁麻疹など）、脱水に関連する重度の浮腫、低血糖、肝異常（黄疸の兆候は明示されていないが肝機能障害に注意）、呼吸困難（呼吸困難、無力症など乳酸アシドーシスの症状を含む）

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、吐き気、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、蕁麻疹、発疹

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管するべきです。保管温度は1度から30度の間の室温を保つことが望ましいです。これにより薬の効果と安全性を長期間保持できます。

外形

白色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶