シュバスタ錠（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値の低下が必要な場合は維持用量に調整して投与することができます。維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。維持用量は4週間またはそれ以上の間隔を空けてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量可能です。

小児服用量

異型家族性高コレステロール血症の小児患者（10歳から17歳）の通常の用量範囲は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムです。投与用量は個々の患者の治療目標に応じて調整します。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。たとえば、この薬にアレルギーがある方、肝機能が著しく悪い方、筋疾患患者、特定の免疫抑制剤と併用している方は、この薬を服用すべきではありません。また、腎機能が非常に低下した患者や妊娠中・授乳中の女性もこの薬を避けるべきです。この薬は筋肉に問題を引き起こすリスクがあるため、筋疾患の病歴がある方や筋肉毒性に脆弱な方は特に注意が必要です。乳糖不耐症などの遺伝的問題を抱えている方もこの薬を服用しない方が良いでしょう。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患の病歴がある方やアルコールを多く摂取する方は、服用前および服用中に肝機能検査を定期的に受ける必要があります。甲状腺機能低下症や腎症候群がある方は、この薬を服用する前に原因疾患を治療する必要があります。筋肉痛や筋力低下などの症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に知らせるべきで、必要に応じてこの薬の服用を中止する必要があります。特に筋肉酵素値が大幅に上昇した場合は、治療を中止し状態を観察する必要があります。 この薬は他の薬剤と併用した際に血中濃度が上昇し、筋肉の副作用リスクが高くなる可能性があるため、他の薬剤との併用時は必ず医師に相談する必要があります。また、制酸剤などと同時に服用するとこの薬の効果が低下する可能性があるため、服用時間の調整が推奨されます。妊娠の可能性がある女性は、必ず適切な避妊法を使用し、妊娠中にはこの薬を服用しないべきです。 過剰摂取の場合は特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を受け、肝機能および筋肉酵素検査を行って状態を確認する必要があります。運転や機械操作時にめまいが生じることがあるため注意が必要です。 この薬はアジア人の血中濃度が高くなる可能性があるため、用量調整が必要な場合があります。子供および青少年には成長および発達への影響を考慮して慎重に使用する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋炎、重症筋無力症、眼筋無力症、黄疸、肝不全、急性腎不全、乏尿、血小板減少症、呼吸困難、間質性肺疾患、重篤な皮膚の異常反応

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、発疹、胸の不快感、冷や汗、顔面蒼白、疲労、感覚異常、腹部膨満、食欲不振、失神、全身の痛み、筋痙攣、痛風、勃起不全、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、咳、血小板減少症、トランスアミナーゼ上昇、肝炎、ループス様症候群、筋肉破裂、血中クレアチニン増加、憂鬱

この薬は空気や湿気に敏感であるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、あまりに暑いまたは冷たい場所ではなく、1度から30度の室温で保管することが安全です。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28 T / PTP