ビバコ錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人服用量

食事に関係なく、任意の時間に1日1回5ミリグラムを初回用量として投与します。 さらに多くのLDLコレステロール値の低下が必要な場合、1日1回10ミリグラムに調整して投与することができ、 この用量でほとんどの患者が調整されます。 用量は4週間またはそれ以上の間隔を置いてLDLコレステロールの値、治療目標及び患者の反応に応じて適切に調整し、 1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

10歳から17歳の小児患者は1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与可能です。 投与量は個々の患者の治療目標に応じて調整し、4週間またはそれ以上の間隔を置いて

この薬は特定の成分にアレルギーのある患者には使用してはいけません。 肝機能が良好でない、または肝疾患のある患者は、この薬を服用すると肝機能がさらに悪化する可能性があるため注意が必要です。 筋疾患がある、または筋肉に問題がある患者は、この薬を服用すると筋肉の損傷が悪化するリスクがあります。 シクロスポリンのような特定の薬剤と併用すると副作用のリスクが増加するため、同時に使用するべきではありません。 重度の腎機能低下患者はこの薬の使用が禁止されています。 妊娠中や授乳中の女性、妊娠の計画がある女性はこの薬を服用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊法を使用する必要があります。 40ミリグラムの用量は筋肉関連のリスクが高い患者には禁忌であり、中等度以上の腎機能低下の患者や甲状腺機能低下症、家族歴などのある場合は注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症のような遺伝的問題がある患者には使用してはいけません。 アルコールを過度に摂取したり、肝疾患の病歴がある患者は、肝機能検査を定期的に受ける必要があり、甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群の患者は原因治療後にこの薬を服用する必要があります。 筋肉痛、筋力低下、けいれんなどの症状が現れた場合は、直ちに医師に知らせて検査を受けなければならず、症状が重い場合は薬の服用を中止する必要があります。 急性重症状態や敗血症、大手術後はこの薬の服用を中止することが安全です。 この薬は稀に重度の筋無力症や眼筋無力症を引き起こす可能性があるため、関連する症状が現れた場合は直ちに中止しなければなりません。 他の特定の薬剤と併用する際は筋疾患のリスクが増加する可能性があるため、併用投与時は注意が必要です。 高用量での服用時は腎機能検査が必要であり、アジア人では薬物濃度が高くなることがあるため、用量調整が必要になることがあります。 小児および青年の場合、成長と性徴に影響を与える可能性があるため注意が必要です。 この薬の服用中には間質性肺疾患、重度の肝損傷、重症皮膚反応など稀な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに中止し、医療スタッフに相談しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の薬がある場合は必ず知らせる必要があり、特に筋肉損傷リスクのある薬と併用する際は注意が必要です。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠計画がある場合は適切な避妊法を用いるべきです。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた適切な治療を受け、肝機能および筋酵素検査を通じて状態を確認する必要があります。 運転や機械操作時にはめまいなどの症状が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

• 蕁麻疹
• 血管浮腫を含む過敏反応
• スティーブンス・ジョンソン症候群
• 好酸球増加及び全身症状を伴う薬物反応症候群(DRESS)
• 横紋筋融解症
• 重度筋力低下症
• 眼筋麻痺
• 筋炎を含む筋疾患
• 黄疸
• 肝炎

軽度の副作用

• 頭痛
• めまい
• 便秘
• 吐き気
• 腹痛
• かゆみ
• 発疹
• 筋肉痛
• 無力症
• 血尿

本薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保存しなければなりません。保存温度は1度から30度の間の室温を維持するのが良いです。これにより、薬の効果を長く維持できます。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶