クロスタ錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、1日のいつでも投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDL-コレステロールの低下が必要な場合、維持用量に調整します。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 用量は4週またはそれ以上の間隔を空けて、LDL-コレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整し、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

10歳から17歳までの異型家族型高コレステロール血症の小児患者には、1日1回あたり5ミリグラムから20ミリグラムの範囲内で投与し、投与量は個々の患者の治療目標に応じて調整します。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。例えば、この薬の成分にアレルギーのある方や活性肝疾患のある方、筋肉疾患のある方、重度の腎機能障害のある方、妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、筋肉疾患のリスクが高い方も高用量の服用は避けるべきであり、甲状腺機能低下症や遺伝的筋疾患の病歴がある方も注意が必要です。この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝病のある方は服用してはいけません。 肝臓や腎臓の機能に問題がある方やアルコールを多量に摂取する方は、この薬を始める前に医師に相談し、治療中も肝機能検査を定期的に受ける必要があります。筋肉痛や筋力低下といった症状が現れた場合、直ちに医療スタッフに知らせる必要があり、必要に応じてこの薬を中止することができます。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず知らせてください。特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗真菌薬、一部の抗生物質、フィブラート系薬剤との併用では筋肉疾患のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または妊娠計画中の女性はこの薬を服用してはいけません。もし妊娠した場合は直ちに服用を中止する必要があります。授乳中の場合でもこの薬の服用は推奨されていません。 過量摂取時には特別な解毒剤がないため、直ちに病院で対症療法を受け、肝機能および筋肉酵素レベルをモニタリングする必要があります。 最後に、この薬は稀に重篤な皮膚反応や肝障害、神経系の異常反応を引き起こす可能性があるため、皮疹や黄疸、重度の筋肉痛、記憶力低下などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋肉病変、横紋筋融解症、重症筋無力症、眼筋無力症、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群（DRESS）、免疫媒介性壊死性筋炎、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、血小板減少、血中クレアチニン上昇、間質性肺疾患、致命的および非致命的肝不全、重度のアレルギー反応、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することをお勧めします。このように保管すれば薬の効果をよく維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/PTP×3)]