クロスタ錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

日中いつでも食事に関係なく投与可能です。 初回用量は1日1回5ミリグラム、維持用量は1日1回10ミリグラムです。 用量は4週間以上の間隔で調整し、最大1日20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異形家族型高コレステロール血症の小児患者（10歳〜17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与します。 用量は4週間以上の間隔で調整し、10歳未満

この薬は特定の患者には使用してはいけません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがあるか、肝臓に重度の問題がある患者、筋肉疾患のある患者、そして腎機能が非常に低下している患者には投与してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性もこの薬を服用してはいけません。生殖可能年齢の女性は妊娠リスクおよび胎児に対する潜在的な危険性を十分に理解した後にのみ服用する必要があります。 この薬はアルコールを過度に摂取するか、肝疾患の病歴がある患者には注意して投与する必要があり、治療中に肝機能検査が必要な場合があります。 また、筋肉痛や筋肉の弱まりの症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、必要な検査を受けるべきです。 筋肉関連の副作用のリスクが高い患者（例：腎機能の低下、甲状腺機能の低下、遺伝的筋肉疾患の病歴、高齢者など）は、この薬の服用前後でより注意深い観察が必要です。 この薬は一部の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医療従事者に知らせ、併用投与時には注意が必要です。 特に一部の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗真菌薬、一部の抗生物質、およびフィブラート系薬物とともに服用すると筋肉の副作用のリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中にはこの薬を使用してはいけません。また、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊方法を使用する必要があります。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れて症状に応じた治療を受け、肝機能と筋肉酵素値を検査する必要があります。 この薬を服用する間にめまいや頭痛が発生する可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。 最後に、この薬を服用中に皮膚に重度の発疹やアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談するべきです。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス-ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、肝不全、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋炎、重度筋無力症、眼筋無力症、血小板減少、多発性神経障害、末梢神経障害、重度皮膚異常反応、重度アレルギー反応、肝臓異常、深刻な神経系症状、重度の浮腫

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹およびじんましん、筋肉痛、虚脱感、血小板減少、咳、下痢、眼筋虚脱、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、うつ病、睡眠障害（不眠および悪夢を含む）、性機能障害、女性化乳房、記憶喪失、記憶障害、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで薬の効果を安全に保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/瓶