クレアジン錠20mg（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

原発性高コレステロール血症およびその他の高脂血症患者は、食事に関係なく、いつでも1日1回服用します。 初回用量は5ミリグラムであり、必要に応じて4週間以上の間隔で最大20ミリグラムまで増量することができます。 一般的な維持用量は1日1回10ミリグラムです。

小児服用量

異型家族型高コレステロール血症小児患者（満10歳〜満17歳）は、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で服用します。 用量は4週間以上の間隔で治療目標に応じて個別に調整します。

この薬は特定の患者に使用すべきではありません。 まず、この薬にアレルギー反応があった方は服用してはいけません。 活動性肝疾患があるか、肝酵素値が非常に高い患者もこの薬を服用すべきではありません。 筋疾患があるか、シクロスポリンを服用中の患者、そして腎機能が非常に低下している患者もこの薬を避けるべきです。 妊娠中または授乳中の女性、そして適切な避妊を行っていない生殖可能年齢の女性には特別な注意が必要であり、胎児へのリスク可能性を十分に説明された場合のみ使用するべきです。 筋病症や横紋筋融解症のリスクが高い患者には特に高用量投与が禁じられます。 また、乳糖不耐症や関連する遺伝病がある患者はこの薬を服用してはいけません。 この薬はアルコールを過剰摂取したり、肝疾患歴がある患者に対しては肝機能検査を頻繁に行い、慎重に使用する必要があります。 甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群などの原因疾患がある場合、治療の前にその疾患をまず治療する必要があります。 筋関連の副作用がまれに現れることがあるため、筋肉痛、筋肉の弱さ、けいれんが発生した場合はすぐに医師に知らせ、必要に応じて血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。 特に高齢者、腎障害のある患者、アルコール乱用者など、筋肉副作用のリスクが高い患者はより一層の注意が必要です。 この薬は肝機能にも影響を及ぼす可能性があるため、肝酵素値が上昇することがあるので定期的な肝機能検査が推奨されます。 まれに重度の肝損傷や皮膚反応が現れることがあるため、皮膚発疹や黄疸などの症状が現れた場合はすぐに服用を中止して医師に相談するべきです。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、併用している薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。 特に一部の抗ウイルス薬、免疫抑制剤、抗真菌薬、抗生物質、フィブラート系薬物と併用する際には筋肉副作用のリスクが増加することがあります。 また、制酸剤と一緒に服用する場合、この薬の吸収が低下する可能性があるため、服用時間をずらすことが望ましいです。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊法を使用すべきです。 妊娠中に服用した場合、胎児に有害となる可能性があるため、妊娠が確認された場合はすぐに服用を中止するべきです。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能、筋肉酵素値のモニタリングが必要です。 この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を与えないとされていますが、めまいが現れる可能性があるため注意が必要です。 最後に、この薬はアジア人で体内濃度が高くなることがあるため、用量調整が必要となることがあります。 小児患者に対してはこの薬の効果と安全性は成人と似ていますが、成長および二次性徴に対する観察が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管性浮腫を含む過敏反応、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸困難、黄疸、肝炎、重度の肝損傷、スティーブンス-ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬剤反応症候群、横紋筋融解症、重度の浮腫、急性腎不全、乏尿、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常、深刻な神経系症状、重度の浮腫または排尿異常、重症

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、じんましん、筋肉痛、疲労感、咳、下痢、血尿、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、血小板減少症、記憶力低下、物忘れ、記憶障害、混乱、うつ病、睡眠障害、性機能の異常、

この薬は空気や湿気にさらされないように、必ず密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管してください。 このように保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

28錠/Alu-Alu PTP（7錠/Alu-Alu PTP*4）