メイムンロスバスタチンカルシウム錠20ミリグラム

成人服用量

食事と関係なく一日中いつでも投与することができる。 初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDLコレステロール値の減少が必要な場合、維持用量を調整して投与することができる。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、ほとんどの患者はこの用量で調整される。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔でLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて適切に調整される可能性がある。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。この薬にアレルギーがある、原因不明の肝機能障害がある、筋肉疾患がある患者、シクロスポリンを服用中の患者、重度の腎機能障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行わない生殖年齢の女性には投与すべきではありません。 また、筋肉疾患リスクが高い患者には高用量投与が禁止されており、乳糖不耐症等の特定の遺伝的問題がある患者もこの薬を服用しないべきです。 この薬はアルコールを大量に摂取しているか、肝疾患の病歴がある患者には注意して使用すべきであり、治療前と治療中に肝機能検査を繰り返すことが推奨されます。 筋肉痛や筋力低下などの症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。また、筋肉損傷リスクが高い患者は定期的に筋酵素値を検査する必要があります。 重度の疾患状態や急性の腎機能悪化が予測される場合、この薬の使用を中止する必要があります。 この薬は稀に重度の筋力低下や眼筋の筋力低下を引き起こす場合があるため、これらの症状が現れた場合は投与を中止すべきです。 他の特定の薬物と併用する際には筋肉損傷リスクが増加する可能性があるため、併用投与時には医師に相談が必要であり、いくつかの薬物との併用は推奨されません。 高用量服用時に一時的な蛋白尿が現れる可能性があるため、腎機能検査が必要となる場合があります。 アジア人では薬物濃度が増加する可能性があるため、用量調整が必要となる場合があります。 小児および青年患者には限られた期間のみの使用が推奨されるため、成長と性徴に対する監視が必要です。 この薬を服用している間に稀に肝障害、皮膚反応、神経系異常、消化器系障害、筋肉関連の副反応が発生することがあるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊を行う必要があり、妊娠した場合には直ちに薬物服用を中止すべきです。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に合った治療と肝機能および筋肉機能検査が必要です。 この薬は運転や機械操作に大きな影響を与えないとされていますが、めまいが生じる可能性があるため注意が必要です。 この薬の効果や副作用は個人によって異なるため、服用中に疑わしい症状や異常反応が認められた場合は必ず専門家と相談するべきです。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群(DRESS)、黄疸、肝炎、高ビリルビン血症、肝不全、横紋筋融解症、重度の筋無力症、重度の浮腫、血小板減少症、急性腎不全、乏尿、呼吸困難、呼吸困難、重度の皮膚異常反応

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力感、血小板減少症、下痢、眼筋無力症、筋肉病、血尿、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、うつ病、睡眠障害、性的機能異常、女性型乳房、記憶障害、記憶力低下、物忘れ、記憶喪失、混乱

この薬は空気と湿気から守るために密閉容器に保管する必要があります。保存温度は1度から30度の間で常温を維持することが望ましいです。このように保管することで薬の効果と安全性を長期間保持することができます。

外形

桃色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

国内用 : 30錠/瓶, 輸出用 : 30錠/箱(10錠/PTP*3)