クレチェク錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、1日の任意の時間にこの薬を投与することができます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、維持用量は1日1回10ミリグラムを投与します。 維持用量は4週間またはそれ以上の間隔をあけてLDLコレステロール値、治療目標および患者の反応に応じて調整し、1日あたり最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異型家族性高コレステロール血症の小児患者（10歳から17歳）の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲内で投与し、用量は4週間またはそれ以上の間隔をあけて個別に調整します。

この薬は特定の患者に投与してはなりません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある、または肝機能が重度に悪化している患者、筋疾患がある患者、腎機能が著しく低下している患者、妊娠中または授乳中の女性、さらには一部の薬剤と併用する場合には使用を避けるべきです。 この薬を使用する際には、肝機能と筋肉状態を定期的に検査することが重要です。特にアルコールを多く飲む、または肝疾患の病歴がある患者、甲状腺機能低下症患者、腎機能が低下した患者、高齢者などにはさらに注意が必要です。 筋肉痛や筋力低下、筋痙攣といった症状が現れた場合は、直ちに医療従事者に通知すべきであり、必要であればこの薬の服用を中止することも可能です。運動後に筋肉関連検査を行う際は、激しい運動の直後は避けることが望ましいです。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、黄疸や肝損傷の症状が現れた場合は直ちに治療を中止すべきです。また、糖尿病のリスクが増加する可能性があるため、血糖値を定期的に確認することが必要です。 この薬は一部の遺伝的要因によって効果および副作用が異なる場合があるため、患者の状態に応じた用量調整が必要な場合があります。 重篤な皮膚反応が稀に発生することがあるため、肌にひどい発疹や赤み、腫れなどが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者と相談すべきです。 他の薬剤と併用する際は相互作用が発生する可能性があるため、服用中のすべての薬を医療従事者に知らせて注意する必要があります。特に特定の抗ウイルス剤、免疫抑制剤、抗生物質、フィブラート系薬剤と併用する場合には筋肉関連副作用のリスクが高まる可能性があります。 妊娠中または妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊方法を用い、妊娠時には直ちに服用を中止すべきです。授乳中の際にもこの薬の使用は推奨されません。 過量服用時には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝および筋肉の検査を通じて状態を管理します。 この薬を服用する間にめまいが現れる可能性があるため、運転や機械操作時には注意が必要です。

重篤な副作用

じんま疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群、横紋筋融解症、重度の筋無力症、眼筋無力症、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、重度の皮膚異常反応、重度のアレルギー反応、重度の浮腫または排尿異常、呼吸困難、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、下痢、発疹、血尿、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性機能障害、女性型乳房症、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、咳

この薬は空気や湿気から保護するため密閉容器に保管する必要があります。また、薬は非常に暑い場所や非常に寒い場所ではなく、1度から30度の間の室温で保管することが望ましいです。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠剤

包装単位

28錠（14錠/PTPx2）、30錠/瓶