ユニボン注射（イバンドロン酸ナトリウム水和物）

成人投与量

3mgを3ヶ月に1回、15 - 30秒間かけて静脈注射する。 患者には補助的にカルシウムおよびビタミンDを摂取させる。 定期投与日に投与を忘れた場合は、できるだけ早く注射し、その後は3ヶ月間隔で定期的に投与する。 肝障害患者 用量調節は必要ない。 腎障害患者 血清クレアチニンが200 µmol/L(2.3mg/dL)以下、またはクレアチニンクリアランスが30ml/min以上の軽度または中等度の腎障害患者では、用量調節は必要ない。血清クレアチニンが200 µmol/L(2.3mg/dL)を超える、またはクレアチニンクリアランスが30ml/min未満の患者については、臨床経験が十分でないため、本剤の投与は推奨されない。 高齢者 用量調節は必要ない。

小児投与量

18歳以下の小児における有効性および安全性は検討されていない。

この薬は必ず静脈内にのみ投与しなければならず、動脈内や静脈周囲に誤って投与すると周囲の組織に損傷を与える可能性があるため、非常に注意が必要です。 この薬またはその成分にアレルギーのある患者や治療されていない低カルシウム血症の患者には使用してはいけません。 この薬を服用中は、胃炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘などの胃腸関連の症状が現れる可能性があり、筋肉痛や関節痛などの筋骨格系症状も経験する可能性があります。 一部の患者ではインフルエンザ様症状や頭痛、発疹、疲労などの全身及び皮膚の異常反応が現れる可能性があります。 まれにアナフィラキシーなどの重大なアレルギー反応や皮膚疾患、眼の炎症、顎骨や外耳道に骨壊死が発生する可能性があるため、異常が現れた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は血清カルシウム値を一時的に低下させる可能性があるため、投与前には必ず低カルシウム血症や骨及びミネラル代謝障害を治療し、カルシウム及びビタミンDを十分に摂取することが重要です。 歯科治療を受ける前または治療中は、顎骨の骨壊死のリスクを減らすために専門医に相談し、可能な限り歯科手術を避けることが推奨されます。 大腿部や鼠径部に痛みがある場合は非定型骨折の可能性が疑われ、すぐに評価を受けなければなりません。これらの症状がある場合は薬の使用を再検討する必要があります。 妊婦や授乳婦はこの薬の安全性が確認されていないため、使用しないことが推奨されます。 この薬は肝臓で代謝されず主に腎臓を通じて排泄されるため、腎機能が良くない患者は注意して使用する必要があります。 過量投与時には腎臓及び肝機能を厳重に観察し、低カルシウム血症などの電解質異常が現れた場合は適切な治療を行う必要があります。 この薬はカルシウム含有溶液や他の静脈注射薬と混合してはいけません。また、静脈注射時には生理食塩水やブドウ糖溶液で注入する必要があります。 使用後は針と注射器を再使用せず、安全な方法で廃棄し、子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

胃炎、下痢、腹痛、消化不良、悪心、便秘、筋骨格痛、関節痛、筋肉痛、インフルエンザ類似疾患、疲労、頭痛、発疹、骨の痛み、衰弱、注射部位反応、静脈炎、血栓静脈炎、過敏反応、血管浮腫、顔面浮腫、浮腫、じんま疹、ぶどう膜炎、上衣膜炎、強膜炎、アナフィラキシー反応、ショック、喘息悪化、スティーブンス・ジョンソン症候群、多形紅斑、水疱性皮膚炎、非定型電子ハ骨折、大腿骨幹骨折、外耳道骨壊死、顎の骨壊死、急性腎不全、感覚低下

この薬は空気に触れないように密閉された容器に保管し、室温1度から30度の間で保管する必要があります。こうして保管することで薬の効果を維持し、変質を防ぐことができます。

外形

無色透明の液体が充填されたプリフィルドシリンジであり、使い捨ての注射針が付属している。

包装単位

3ミリリットル/プリフィルドシリンジ X 1