薬情報

バイクラデュオシロップ(アモキシシリン水和物・薄克ラブラン酸カリウム)

医療用医薬品シロップ경구
成分・含量
アモキシシリン水和物›36.326g / 100g希釈カリウムクラブラン酸›10.352g / 100g
製造・輸入元
(주)바이넥스
外形
白色または淡黄褐色の粉末で、使用時に溶かして用いるシロップ剤
包装
50mL(5.5057g)/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 201209576 · 届出 2012.12.13 · 保険コード 643103531

要約

主な用途
呼吸器及び泌尿生殖器感染症(気管支炎、肺炎、膀胱炎など)の治療
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染及び皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度感染の場合、1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用する。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染など重度感染の場合、1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを2回に分けて服用する。 潜在的な消化管の不耐性を最小限に抑えるため、
小児服用量
7 : 1シロップは2ヶ月未満には適さない。 腎不全の小児患者には7 : 1シロップは適さない。 潜在的な消化管の不耐性を最小限に抑えるため、食事の初期に投与する。

成分

製造会社
(주)바이넥스

効能・効果

呼吸器及び泌尿生殖器感染症(気管支炎、肺炎、膀胱炎など)の治療

  • 急性気管支炎、慢性気管支炎、大葉性肺炎、気管支肺炎、膿胸、肺膿瘍、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎、膀胱炎、尿道炎、腎盂腎炎、骨盤感染、淋病、とびひ、膿瘍、軟部組織炎、傷の感染、骨髄炎、歯科感染
承認事項の原文を見る

この医薬品は様々な細菌による感染症に使用されます。急性および慢性気管支炎、肺炎、膿胸などの呼吸器感染を治療し、扁桃炎、副鼻腔炎、中耳炎にも効果的です。また、尿道炎、膀胱炎、腎盂腎炎といった尿路感染や骨盤感染、淋病の治療にも使用されます。皮膚に発生するとびひ、膿瘍、軟部組織炎、傷の感染や骨髄炎にも適用されます。歯科感染の治療にも有益で、抗生物質耐性菌を含む様々な菌株に効果的です。このように多くの感染症を改善するために使用されます。

服用方法

成人服用量

再発性扁桃炎などの上気道感染、下気道感染、尿路感染及び皮膚・軟部組織感染など軽度、中等度感染の場合、1日体重kgあたり25 mg/3.6 mgを2回に分けて服用する。 中耳炎、副鼻腔炎などの上気道感染、気管支肺炎などの下気道感染及び尿路感染など重度感染の場合、1日体重kgあたり45 mg/6.4 mgを2回に分けて服用する。 潜在的な消化管の不耐性を最小限に抑えるため、

小児服用量

7 : 1シロップは2ヶ月未満には適さない。 腎不全の小児患者には7 : 1シロップは適さない。 潜在的な消化管の不耐性を最小限に抑えるため、食事の初期に投与する。

注意事項

この薬はベータラクタム系抗生物質であり、ペニシリン系に属する薬です。 この薬は成分に過敏な反応があるか、ベータラクタム系薬剤にアレルギー歴がある患者には投与しないでください。 特にアナフィラキシー、スティーブンス・ジョンソン症候群、ショックなどの重篤なアレルギー反応があった方は使用を避けるべきです。 また、伝染性単核球症やリンパ性白血病のようなウイルス性疾患を伴う患者には、この薬を服用すると発疹のリスクが高まる可能性があるため、注意が必要です。 肝機能障害や黄疸歴のある患者も、この薬を服用すると症状が再発する可能性があるため、投与前に必ず相談が必要です。 この薬は乳糖を含んでおり、ガラクトース不耐症、乳糖分解酵素欠損症、ブドウ糖-ガラクトース吸収障害などの遺伝的代謝障害のある患者には投与してはいけません。 肝機能が低下している患者は、薬剤により肝機能が悪化する可能性があるので慎重に使用し、重度の腎障害患者は血中薬物濃度が高くなる可能性があるため、投与間隔を調整する必要があります。 アレルギー体質または気管支喘息、じんましん、発疹などの症状が現れやすい患者も注意が必要です。 嘔吐や下痢などの消化器症状がある患者は、薬剤の吸収が不十分な可能性があるため、服用前に医療従事者と相談する必要があります。 この薬を服用している間に下痢、腹痛、血便などの症状が現れた場合は、すぐに薬の使用を中止し、医師に相談してください。 肝機能異常症状も稀に現れることがあり、特に60歳以上の高齢者と男性においてより一般的に報告されています。 皮膚発疹、かゆみ、重症の場合はスティーブンス・ジョンソン症候群や毒性表皮壊死症などの重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、症状が現れた場合はすぐに投与を中止する必要があります。 血液検査で白血球減少、血小板減少、貧血などの異常が稀に報告されており、長期投与時には定期的な血液検査が必要です。 中枢神経系異常症状として不安感、緊張、眠気、けいれんなどが稀に現れることがあり、腎機能が低下している患者や高用量投与時には発生リスクがあります。 急性腎不全や腎炎などの腎異常も報告されているため、腎機能を定期的に観察する必要があります。 抗生物質の使用により口腔内カンジダ症や膣炎が発生することがあるため、症状が現れた場合は適切な治療が必要です。 ビタミンK欠乏による出血傾向が現れる可能性があるため、出血リスクのある患者は注意が必要です。 この薬は感受性検査後、必要最小限の期間のみ投与することが耐性菌の発生を防ぐために重要です。 過敏反応が疑われる場合や過去にベータラクタム系薬剤にアレルギーがあった患者は、投与前に必ず医療従事者に知らせる必要があります。 投与後はアナフィラキシーショックなどの重篤なアレルギー反応の発生可能性があるため、患者の状態を注意深く観察する必要があります。 長期間投与すると耐性菌の増殖と肝機能異常が現れる可能性があるため、14日以上使用する場合は注意深い観察が必要です。 妊娠初期3か月間は投与を避け、妊婦や授乳中の女性はこの薬の投与が必要な場合、利益がリスクを上回る時のみ使用すべきです。 授乳中には乳児に下痢や皮膚発疹などの異常反応が現れることがあるため、症状があれば投与を中止する必要があります。 早産児や2か月未満の新生児に対する安全性は確立されていません。 高齢者は生理機能の低下により異常反応が現れやすいため、用量と投与間隔を調整して慎重に使用する必要があります。 この薬は一部の臨床検査結果に影響を与える可能性があるため、検査時には医療従事者に服用していることを知らせると良いでしょう。 過量投与時には消化器症状、腎不全、けいれん、過敏性ショックなどが発生する可能性があるため、すぐに投与を中止し、適切な救急処置を受ける必要があります。 保管時には25度以下の乾燥した場所に保管し、調剤後は冷蔵保管し、7日以内に使用する必要があります。 最後に、この薬を投与する前に必ず医療従事者に相談し、個人の健康状態と病歴を十分に報告し、異常反応が発生した場合はすぐに専門家の助けを求めることが非常に重要です。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、重篤な浮腫(血管性浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、重篤なアレルギー反応(アナフィラキシス、アナフィラキシスショック、血圧低下、喉の腫れ、気管支痙攣、ショック)、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、重篤な皮膚異常反応(スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、リール症候群、膨疹性剥脱性皮膚炎、急性全身発疹性膿疱症

軽度の副作用

下痢、偽膜性大腸炎、消化不良、口内炎、胃炎、舌炎、黒毛舌、嘔気、嘔吐、食欲不振、腹痛、腹部膨満感、便秘、結腸痛、胃酸過多、軟便、口腔乾燥症、カンジダ症、抗生物質による大腸炎、血便、かゆみ、多形滲出性紅斑、皮膚発疹、皮膚炎、口腔浮腫、好酸球増加、血液系異常(白血球減少、血小板減少、溶血性貧血、貧血、血小板減少性紫斑病、好酸球増加

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。また、25度以下の涼しく乾燥した場所に保管し、薬の効果と安全性を維持することが重要です。

外観・包装

外形

白色または淡黄褐色の粉末で、使用時に溶かして用いるシロップ剤

包装単位

50mL(5.5057g)/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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