プラリニカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病症性疼痛 - 末梢神経病症性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、3～7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 - 中枢神経病症性疼痛: 開始用量1日150 mg投与、1週間後に1日300

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年に対する安全性および有効性のデータは十分ではないため、投与は推奨されません。

本薬は自殺意識や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常行動が現れた場合には、直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝性乳糖不耐症がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあるため注意が必要です。 血管浮腫の症状、たとえば顔や口の周りが腫れる場合には、直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はめまいや眠気により転倒や怪我のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力に変化が現れることがあるため、そのような症状が現れた場合には医師に相談する必要があります。 薬物の服用を突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者の指示に従って徐々に減少させる必要があります。 過去に薬物乱用の経験がある患者は本薬の乱用可能性があるため、注意深く観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は本薬の用量を調整する必要があります。 重篤な心疾患のある患者は使用前に必ず医師と相談する必要があります。 他の中枢神経系抑制剤やオピオイド鎮痛剤と併用する場合、呼吸抑制などの副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠の初期には胎児に影響を与える可能性があるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師と相談してから服用する必要があります。 授乳中の女性は本薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の中止または薬物の中止について医療従事者と相談する必要があります。 運転や機械操作など注意が必要な活動は、本薬服用後にめまいや眠気が解消されるまで避けることが安全です。 過量服用の場合、混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となる場合があります。 子供や高齢者は特に安全な保管が必要であり、他の容器に移し替えることは避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫(むくみ)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱とともに重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること(黄疸)、全身の著しいだるさ、突然かつ激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、過敏性、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人感、性快感異常、落ち着きのなさ、不安、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増進、パニック発作、衝動的行動、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下、鎮静、眠気

この薬は空気に曝露しないよう密閉された容器に保管する必要があり、室温である15度から30度の間で保管することが安全です。 このように保管することで、薬の効果を維持し変質を防ぐことができます。

外形

白色の粉末が入った上部が赤茶色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 300カプセル/瓶