リカプリカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能。必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能。 - 中枢神経障害性疼痛: 開始用量は1日150 mg投与後、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者に対する安全性および有効性の資料が不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化やうつ病の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある場合や、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある場合は服用を避けてください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合はすぐに薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はふらつきや眠気により転倒のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的に視界がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、症状が現れた場合は医療従事者に相談してください。 薬の中止時に不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、勝手に服用を中止しないでください。 薬物乱用のリスクがあるため、精神的病歴や薬物乱用の履歴がある患者は服用前に必ず医療従事者に相談してください。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要です。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要です。 この薬とオピオイド鎮痛剤を一緒に服用すると中枢神経系の抑制リスクが増加するため、注意が必要です。 呼吸器または神経系の疾患がある場合や高齢者は重篤な呼吸抑制が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って服用してください。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の是非について医療従事者に相談するべきです。 運転や機械操作中にふらつきや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認されるまでこれらの活動を避けるべきです。 重度の皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚に異常が生じた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談してください。 過量服用時には混乱、眠気、うつ状態などが現れる可能性があるため、緊急時には直ちに医療機関を受診してください。 子供の手が届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないことが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ、胸部の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変色、全身が非常に疲労感、突然で非常に激しい頭痛、閃光頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿量が著しく減少

軽度の副作用

咽頭炎、好中球減少症、食欲増加、食欲不振、低血糖、混乱、方向感覚異常、刺激過敏性、うつ、幸感、性欲減退、不眠症、自動失認、性反応異常、落ち着きのなさ、焦燥感、気分の乱れ、感情の低下、感情の高まり、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意力の低下

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが重要です。

外形

白色または淡い黄色を帯びた粉末が入った上部が赤褐色で下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 100カプセル/瓶