プレガルカプセル300ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、その後7日間隔で1日最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150 mg投与、1週間後に1日30

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青年患者への投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や異常な行動が見られた場合はすぐに医療従事者に報告する必要があります。 この薬に過敏症があるか、乳糖不耐症のような特定の遺伝的問題を持つ場合は、服用を避けるべきです。 糖尿病患者はこの薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状、たとえば顔や首周りが腫れる場合は直ちに薬の服用を中止する必要があります。 高齢者はこの薬の服用によってめまいや眠気により転倒のリスクがあるため、特に注意が必要であり、薬の服用初期には特に気を付けてください。 この薬は一時的に視界がぼやけたり視力に変化が出る可能性があるため、これらの症状が現れた場合は医師に相談する必要があります。 急にこの薬の服用を中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用や依存のリスクがあるため、精神疾患の既往歴や薬物乱用の病歴がある患者は服用時に特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量調整が必要な場合があります。 重い心疾患を持つ患者は、この薬の服用時に注意が必要です。 他の中枢神経系抑制薬やオピオイド系鎮痛薬と併用すると呼吸抑制のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に危険を及ぼす可能性があるため、妊娠中または妊娠の計画がある女性は服用前に必ず医師と相談し、服用中は効果的な避妊を行うべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否と薬の服用を慎重に決定する必要があります。 運転や機械操作など集中力を要する作業は、この薬の服用後めまいや眠気が完全に収まるまで避ける必要があります。 この薬の服用中に皮膚にひどい発疹や浮腫、呼吸困難などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、緊急治療を受けなければなりません。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器への移し替えは避ける必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどい浮腫（腫れ）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴うひどい発疹、水泡、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然の非常にひどい頭痛、雷様頭痛、発作、意識混乱、視覚障害、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性感の異常、座り心地の悪さ、不安、気分動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、非正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の範囲の常温を維持することが望ましいです。このように保管することで、薬の効果を長く維持することができます。

外形

白または淡い黄色を帯びた白い粉末が入った上部赤茶色・下部白の固体カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶