ケイバリンカプセル150ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は、1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 - 末梢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与可能で、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能であり、必要に応じて7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛：開始用量として1日150 mgを投与可能で、

この薬は神経系に作用する薬剤であり、様々な神経痛とてんかんの治療に使用されます。 服用中には自殺衝動や行動、うつ病などの精神的健康の変化が現れるリスクがあるため、患者と保護者はこれらの変化に注意深く観察する必要があります。 また、この薬に含まれる成分にアレルギーがある患者や特定の遺伝的ラクタース intolerance 患者には投与しないでください。 糖尿病患者の場合、この薬の服用により体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要となる場合があります。 過敏反応の症状として顔や口の周りの腫れが見られた場合、すぐに薬の服用を中止してください。 高齢者にはめまいや眠気が現れ、転倒のリスクがあるため注意が必要であり、運転や危険な機械操作は薬の効果に慣れるまで避けてください。 この薬は視界のぼやけや視力の変化が一時的に現れることがあるので、異常な症状がある場合は医療スタッフに相談してください。 薬の服用を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指導に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神障害の病歴がある患者や薬物乱用の歴史がある患者は特に注意が必要です。 心臓や腎疾患がある患者は、この薬を服用する前に必ず医療スタッフと相談し、呼吸器疾患や神経系疾患がある場合は重度の呼吸抑制が起こるリスクがあるため、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬を中止するかを医療スタッフと相談する必要があります。 この薬は代謝されず、主に尿中に排泄されるため、他の薬物との相互作用の可能性は低いですが、アルコールや中枢神経抑制薬と一緒に服用すると眠気や呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 過剰摂取時には混乱、眠気、うつ病、発作などが現れることがあるため、直ちに緊急治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移して保管しないことが安全です。 服用中に皮膚に重度の発疹や腫れ、呼吸困難などの症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療機関を受診する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後は運転や危険な機械操作を避けることが望ましいです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管性浮腫、顔面腫脹、口の周りおよび上気道浮腫を含む）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応（スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症を含む）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄変

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ、幸福感、性欲減少、不眠症、離人症、性感異常、落ち着きのなさ、焦燥、気分変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しいこと、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感情、めまい、眠気、運動失調、運動協調性異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、音声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感かもしれないので、密閉容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。こうして保管することで、薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

この薬は白色の粉が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶、60カプセル/瓶