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普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
京保制药株式会社

品目基准编码 201109254 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 665001550
治疗周围及中枢神经病变性疼痛,辅助治疗癫痫部分发作,改善纤维肌痛
本药用于缓解成人的周围及中枢神经病变性疼痛。此外,在癫痫患者中作为辅助治疗药物用于经历部分发作的成人,以帮助控制症状。此外,本药还用于治疗纤维肌痛,起到减轻疼痛和不适的作用。总之,该药用于神经病变性疼痛、部分发作和纤维肌痛的治疗。
本药每天总剂量分为2次口服,与食物无关。 1. 神经病变性疼痛 - 周围神经病变性疼痛:初始剂量可为每天150 mg,3至7天后如有需要可增加至每天300 mg,必要时每7天增加至每日最大600 mg。 - 中枢神经病变性疼痛:初始剂量可为每天150 mg。
本药为作用于神经系统的药物,用于多种类型的神经病痛和癫痫的治疗。 在服用期间,由于可能出现自杀冲动或行为、抑郁等精神健康变化,因此患者及其监护人需要仔细观察这些变化。 此外,对本药成分过敏的患者或特定遗传性乳糖不耐受患者应禁用。 糖尿病患者服用本药可能导致体重增加,可能需要调整血糖控制药物的剂量。 如出现眼脸或口周肿胀等过敏反应症状,应立即停止用药。 老年人可能感到头晕或困倦,增加跌倒风险,因此需谨慎,并应避免在熟悉药物效果之前驾驶或操作危险机械。 本药可能导致视力模糊或视力变化,若出现异常症状应咨询医疗人员。 如突然停止用药,可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此应按照医生的指示逐渐减量。 本药存在滥用风险,有精神障碍病史或药物滥用历史的患者需特别注意。 心脏或肾病患者在服用本药前必须与医疗人员商讨,对于呼吸或神经系统疾病患者,可能出现严重的呼吸抑制,因此需调整剂量。 妊娠早期存在胎儿畸形风险,因此孕妇或计划妊娠的女性必须咨询医生,并使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应咨询医疗人员,考虑到本药能通过母乳传递,是否需要停药或停止哺乳。 本药不经过代谢主要通过尿液排泄,因此与其他药物的相互作用可能性低,但若与酒精或中枢神经系统抑制剂共同服用,可能增加困倦和呼吸抑制风险,需谨慎。 过量服用时可能出现混乱、困倦、抑郁、癫痫等症状,应立即就医。 本药应储存于儿童接触不到的地方,且不应转移至其他容器中,确保安全。 服用期间如皮肤出现严重皮疹或肿胀、呼吸困难等症状,应立即停止用药并就医。 该药可能导致头晕和困倦,服用后尽量避免驾驶或操作危险机械。
荨麻疹,严重肿胀(包括血管性水肿、面部肿胀、口周及上呼吸道肿胀),胸闷,呼吸困难,出汗,苍白,伴有高热的严重皮疹,水疱,皮肤脱落,口腔/眼睛粘膜疼痛,严重的皮肤异常反应(史蒂文斯-约翰逊综合症,毒性表皮坏死综合征),呼吸困难或呼吸不畅,哮喘发作,咳嗽+发热伴呼吸异常,皮肤或眼睛发黄
混淆,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,愉悦感,性欲降低,失眠,异体感,性快感异常,坐立不安,焦虑,情绪波动,情感低落,情感高涨,适当术语寻找困难,幻觉,异常梦境,性欲增加,惊恐发作,抑制不住,无感,眩晕,困倦,协调失调,运动协调异常,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药对空气或潮湿敏感,因此应存放在密闭容器中。最佳存放温度为15至30摄氏度的室温。这样存放可维持药效。
本药为上部白色、下部白色的硬胶囊,内含白色粉末。
30胶囊/瓶,60胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
京保制药株式会社

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
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普瑞巴林 75mg
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普瑞巴林 75mg
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韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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