ニュリカカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬はプレガバリンとして、1日総投与量を1日2回に分けて食物に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 - 始めの用量は1日150 mg投与 - 3日から7日後に1日300 mgまで増量可能 - 必要に応じて以降7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 - 始めの用量は1日15

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年患者に対して安全性及び有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬に対して過敏症がある場合や乳糖不耐症などの遺伝的な問題がある患者は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加のために血糖調整薬の用量調整が必要になる可能性があるため注意が必要です。 血管浮腫などの深刻なアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に通知する必要があります。 高齢者はめまいや眠気のために転倒リスクが高まる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界がぼやけたり視力が変化する場合があるため、異常症状が現れた場合は医療従事者に相談する必要があります。 この薬を突然中断すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用の可能性があるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者はこの薬の服用前に医療従事者に相談するべきです。 オピオイド系鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系の抑制効果が増加する可能性があるため併用時には注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重篤な呼吸抑制のリスクが高くなるため、用量調整が必要な場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は服用前に必ず相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の可否と薬物服用について医療従事者に相談する必要があります。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、服用後には運転や機械操作などの危険な活動を避ける必要があります。 スティーブンス・ジョンソン症候群のような重篤な皮膚反応が稀に発生する可能性があるため、皮膚に異常が出た場合は直ちに服用を中止し医療従事者に知らせる必要があります。 過剰服用すると混乱、眠気、発作などが現れることがあり、必要に応じ血液透析などの治療が必要となる場合があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えないことが安全です。

重篤な副作用

• じんま疹
• 深刻な浮腫(むくみ)
• 胸の圧迫感
• 呼吸困難
• 冷汗
• 顔色不良
• 血管浮腫
• 血管浮腫の症状(顔面,口元および上気道の浮腫)
• 意識消失
• 混乱

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 方向感覚障害
• 刺激過敏
• うつ
• 多幸感
• 性欲減退
• 不眠症
• 二人称確認

この薬は空気や湿気にさらされないように必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持するのが最適です。

外形

この薬は白または淡い黄色を帯びた白色の粉末が入った上部が赤褐色で下部が白色の硬カプセル剤です。

包装単位

30カプセル/瓶,300カプセル/瓶