当前查看纽瑞卡胶囊75毫克(普瑞巴林)
普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
东亚制药(株)

品目基准编码 201109231 · 批准 2011.10.27 · 医保编码 642506710
缓解周围及中枢神经病理性疼痛,辅助控制癫痫部分性发作,治疗纤维肌痛
该药物用于治疗成人的周围及中枢神经病理性疼痛。同时,它也作为辅助药物帮助控制癫痫患者的部分性发作。特别对纤维肌痛的症状缓解也有效。广泛用于改善疼痛和神经系统疾病的症状。
本药为普瑞巴林,日总剂量应分为2次服用,且与食物无关。 1. 神经病理性疼痛 1)周围神经病理性疼痛 - 起始剂量为每日150 mg - 3至7日后可增加至每日300 mg - 如有需要随后间隔7日可增至每日最大600 mg 2)中枢神经病理性疼痛 - 起始剂量为每日15
对12岁以下儿童及12至17岁青少年患者,因缺乏充分的安全性和有效性数据,不推荐使用。
本药可能增加自杀冲动或自杀行为的风险,因此在服用期间如有抑郁或情绪变化,须立即咨询医疗人员。 有过敏症或有乳糖不耐症等遗传问题的患者应避免服用该药。 糖尿病患者因体重增加可能需调整血糖控制药物的剂量,因此应给予注意。 如出现血管性水肿等严重过敏反应,应立即停止服用并告知医疗人员。 老年人因头晕或嗜睡可能增加跌倒的风险,因此在初始服用时需特别小心。 可能出现视力模糊或视力变化,如出现异常症状则需与医疗人员沟通。 突然停药可能出现失眠、头痛、焦虑等戒断症状,因此根据医疗人员的指示需逐渐减少剂量。 有药物滥用史的患者因可能滥用本药因此需小心服用。 肾功能下降的患者可能需调整剂量。 心脏病患者在服用本药之前应与医疗人员商量。 与阿片类止痛药共同服用时,中枢神经系统的抑制效果可能增强,因此使用时需小心。 呼吸功能较弱的患者或老年人有严重呼吸抑制的风险,因此可能需调整剂量。 怀孕初期可能有胎儿畸形风险,因此处于怀孕期间或计划怀孕的女性在服用前应咨询医生,并应使用有效的避孕措施。 哺乳期女性应与医疗人员沟通,以了解本药是否会通过母乳传递。 本药可能引起头晕和嗜睡,因此服用后应避免驾驶或操控机械等危险活动。 极少发生斯蒂文斯-约翰逊综合症等严重皮肤反应,若皮肤出现异常应立即停止服用并告知医疗人员。 超量服用可能出现混乱、嗜睡、癫痫等反应,必要时可能需要血液透析等治疗。 本药应存放在儿童接触不到的地方,并且不应转移至其他容器中以确保安全。
荨麻疹,严重水肿,胸闷,呼吸困难,出汗,面色苍白,血管性水肿,血管性水肿的症状(面部、口周及上呼吸道水肿),意识丧失,混乱,精神障碍,视力异常,瘫痪,尿量减少,肾功能衰竭,水肿,全身性水肿,自杀冲动与自杀行为,高热伴严重皮疹、水疱、皮肤剥离、口/眼粘膜疼痛、斯蒂文斯-约翰逊综合症、毒性表皮坏死松解症,
头晕,嗜睡,混乱,方向感障碍,刺激性过敏,抑郁,轻松感,性欲减少,失眠,离体感,性敏感性异常,不安,焦虑,情绪波动,情感减退,情感亢奋,难以找到适当的术语,幻觉,异常梦境,性欲增强,惊恐发作,抑制不住,无感动,失调,运动协调障碍,平衡障碍,记忆丧失,注意力障碍,记忆力障碍,颤抖,言语障碍,感觉异常,感觉减退
并非所有人都会出现,且因人而异。
本药应存放在密闭容器中,以避免暴露在空气或湿气中。最佳存放温度为1度至30度之间的室温。
本药为装有白色或浅黄色白色粉末的上部赤褐色、下部白色的硬胶囊。
30胶囊/瓶, 300胶囊/瓶
即使成分相同,含量、剂型和使用方法也可能不同。
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硬胶囊 · 处方药
东亚制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
百特韩国有限公司

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
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普瑞巴林 300mg
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普瑞巴林 150mg
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普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
三振制药(株)

普瑞巴林 75mg
硬胶囊 · 处方药
韩美药品(株)

普瑞巴林 150mg
硬胶囊 · 处方药
韩美制药(株)
即使成分相同,用量和使用方法也可能因含量和剂型而异。更换正在服用的药物前,请先咨询医生或药师。
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本药品信息基于韩国食品医药品安全处提供的药品信息。
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