リカバルカプセル 75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 (1) 末梢神経障害性疼痛: 初回用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能です。必要に応じてその後7日ごとに1日最大600mgまで増量できます。 (2) 中枢神経障害性疼痛: 初回用量1日150mgから開始します。

小児服用量

12歳未満の小児および12歳から17歳の青年患者については安全性および有効性の資料が十分でないため投与が推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーがある方や乳糖不耐症などの特定の遺伝的問題がある方は服用を控えなければなりません。 糖尿病患者はこの薬を服用後に体重が増加する可能性があるため、血糖コントロール薬の用量調整が必要になる場合があります。 血管浮腫などのアレルギー反応が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はこの薬を服用するとめまいや眠気が生じる可能性があるため、初めて服用する際は注意が必要であり、転倒のリスクを減少させるために慎重に行動する必要があります。 視界がぼやけたり視力に変化が生じる可能性があるため、このような症状が現れた場合は医療従事者に知らせる必要があります。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減少させる必要があります。 薬物乱用歴のある患者はこの薬の誤用や依存の可能性があるため、服用前に医療従事者と相談する必要があります。 心疾患がある方や心不全の患者はこの薬の服用に注意が必要であり、症状が悪化した場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬とオピオイド鎮痛薬を併用すると中枢神経系の抑制症状が悪化する可能性があるため、注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形が発生するリスクがあるため、妊娠中または妊娠を考えている方は服用前に必ず医師と相談する必要があります。 授乳中はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の有無や薬の服用について医療従事者と相談する必要があります。 運転や危険な機械操作の前にはこの薬が眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、自分の症状を確認した後に行動する必要があります。 過量服用の際は混乱、眠気、発作などの症状が現れる可能性があるため、直ちに救急処置を受けなければなりません。必要に応じて血液透析が行われる可能性もあります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、他の容器に移し替えると品質が変わる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（むくみ）、血管浮腫、顔のむくみ、口周辺や上気道のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜の痛み、スティーブンス・ジョンソン症候群、有毒表皮壊死症、皮膚粘膜障害症、重度の皮膚異常反応、肺浮腫、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、呼吸

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、多幸感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情低下、感情高揚、適切な用語の選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、協調運動障害、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の白色粉末を含む上部赤褐色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 60カプセル/瓶