エンピリンカプセル75ミリグラム(プレガバリン)

成人服用量

この薬は1日総投与量を2回に分けて経口投与します。 1. 神経障害性痛 - 末梢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg, 3〜7日後に1日300 mgまで増量, 必要に応じて7日ごとに最大600 mgまで増量可能 - 中枢神経障害性疼痛: 初回投与量1日150 mg, 1週間後に1日300 mg

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳のティーンエイジャーに対して、安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中には気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 プレガバリンまたはこの薬の成分にアレルギーのある患者や特定の遺伝的乳糖関連疾患のある患者は、この薬を服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 高齢者はめまいや眠気などの副作用によって転倒リスクが高まる可能性があるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界のぼやけや視力の変化が見られる場合があり、これらの症状は薬の中止後に改善されることがあります。 この薬を長期間服用した後に突然中止すると、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる場合があります。 薬物乱用歴のある患者は、この薬の誤用や依存のリスクが高くなるため、服用時には注意が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要な場合があります。 心疾患のある患者も慎重に服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合は、中枢神経系の抑制のリスクがあるので注意が必要です。 呼吸器疾患、腎障害、高齢者は重度の呼吸抑制のリスクがあるため、用量調整が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため服用を避けるべきであり、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行するため、授乳を中止するか、医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う際には、めまいや眠気のために注意が必要です。 重篤な皮膚反応が見られる場合があるため、皮膚状態を良く観察し、異常がある場合は直ちに服用を中止する必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、抑うつの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者、腎機能が低下している患者はこの薬を服用する際に特別な注意が必要であり、保管時には子供の手が届かない場所に置くべきです。

重篤な副作用

• じんましん
• 重度の腫れ(血管浮腫)
• 胸の圧迫感
• 息苦しさ
• 冷や汗
• 青白さ
• 高熱とともに重度の発疹
• 水ぶくれ
• 皮膚の剥がれ
• 口/目の粘膜の痛み

軽度の副作用

• めまい
• 眠気
• 混乱
• 空間認識障害
• 刺激過敏性
• 抑うつ
• 達成感
• 性欲減退
• 不眠症
• 分離感

この薬は空気や湿気にさらされないようにしっかりと閉じた容器に保管する必要があり、室温15度から30度の間で保管することをお勧めします。 このように保管することで薬の効果を長持ちさせることができます。

外形

白または淡い黄色を呈する白色の粉末が入った上部が暗赤色で下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶, 200カプセル/瓶