リバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回で分けて摂取し、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病倶通 1) 末梢神経病倶通 - 開始用量: 1日150mg - 3日から7日後に1日300mgまで増量可能 - 必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能 2) 中枢神経病倶通 - 開始用量: 1日150mg - 1週間後

小児服用量

満12歳未満の小児及び満12歳から17歳の青少年に対する投与は安全性及び有効性のデータが不足しているため推奨されません。

この薬は抗てんかん薬で、服用時に自殺衝動や自殺行動のリスクが増加する可能性があるため、患者および保護者はうつ病や異常行動が現れるか注意深く観察しなければなりません。 この薬は特定の遺伝的問題を持つ患者には投与してはいけないし、成分に対する過敏症がある場合にも使用してはなりません。 糖尿病患者の場合、体重増加が血糖コントロールに影響を与える恐れがあるので、血糖薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気により事故のリスクが高まる可能性があるため注意が必要です。 視界がぼやけるといった視覚の変化が起こる可能性がありますが、薬を中止すれば改善することがあります。 薬物乱用のリスクがあるため、過去に薬物乱用を経験した患者は特に注意が必要です。 心疾患を持つ患者はこの薬使用時に慎重を期し、オピオイド系鎮痛剤と一緒に服用する場合、中枢神経系の抑制ねリスクが増加する場合があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠可能な女性は効果的な避妊を行うべきであり、妊婦は特別な場合を除き服用しない方が良いです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬の服用を中止することを考慮すべきです。 運転や危険な機械の操作前には、この薬がめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、十分に反応を確認した後に活動しなければなりません。 過量服用時には混乱、眠気、うつ病などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要となることがあります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えることは避けるべきです。 服用中に皮疹、浮腫、呼吸困難などの異常反応が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせ、薬の服用を中止しなければなりません。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫（血管浮腫、顔面浮腫、口の周りや上気道の浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が青白い、高熱と共に重度の発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるい、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、足

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、うつ病、希み、性欲減少、不眠症、離人症、性感覚異常、落ち着きのなさ、焦り、気分動揺、感情低下、感情高揚、適切な用語探しの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制困難、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚減少

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、薬の効果を維持するために、室温15度から30度の間で保管することが重要です。

外形

白色または灰白色の結晶性粉末を含む上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶