リバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日の総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 1) 末梢神経障害性疼痛 開始用量1日150 mg投与、3〜7日後に1日300 mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに1日最大600 mgまで増量可能 2) 中枢神経障害性疼痛 開始用量1日150 mg投与

小児服用量

満12歳未満の小児および満12〜17歳の青年に対する安全性および有効性のデータが不十分であるため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ症状や気分の変化が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に含まれる成分にアレルギーのある患者は服用してはいけません。また、乳糖不耐症などの遺伝的問題がある場合も投与してはいけません。 糖尿病患者はこの薬の服用後に体重増加が見られることがあり、血糖調整薬の用量調整が必要となる場合があります。 血管浮腫などの深刻なアレルギー反応が発生した場合は、直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はこの薬の服用時にめまいや眠気が増加することがあるため、転倒のリスクを減少させるために注意する必要があります。 視界のぼやけや視力変化が現れることがあり、これらの症状が持続する場合は医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると、不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神疾患や薬物乱用の既往歴がある患者は服用前に医療従事者と相談する必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整しなければならず、重度の心不全患者も注意して服用する必要があります。 オピオイド鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制効果が増加する可能性があるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に先天性奇形が発生するリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師に相談した上で服用する必要があります。 授乳中の女性は、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止する方針について医師と相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動を行う前に、この薬がめまいや眠気を引き起こすかどうか確認し、症状がある場合はその活動を避ける必要があります。 過量服用すると、混乱、眠気、うつ症状などが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えることは避けなければなりません。 服用中に皮膚に重度の発疹や赤い斑点、水疱などが現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ（浮腫）、血管浮腫、顔面浮腫、口周りおよび上気道浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱とともに激しい発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、肺水腫、腎不全、尿量減少、尿閉、自殺衝動、自殺行動、意識喪失、精神障害、ひどい浮腫または排尿異常、うっ血性心不全

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、快感、性欲減少、不眠症、二人称、性感異常、落ち着かない、焦燥、気分の動揺、感情低下、感情上昇、適切な用語探しの困難、幻覚、不正常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に入れて保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより、薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または灰白色の結晶性粉末が入った上部赤茶色、下部白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶