プレガバリン75ミリグラム（プレガバリン）カプセル

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて、食物に関係なく経口投与します。 1. 神経病的疼痛 1) 末梢神経病的疼痛: 初期用量は1日150 mg投与後、3日から7日内に1日300 mgまで増量可能であり、その後は7日ごとに最大1日600 mgまで増量可能です。 2) 中枢神経病的疼痛: 初期用量は1日150 mg投与後

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青少年については、安全性および有効性のデータが不足しているため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中は気分や行動の変化を注意深く観察する必要があります。 この薬の成分にアレルギーがある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は、すぐに服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による転倒リスクを避けるため注意が必要です。 視界のぼやけなどの視覚変化が生じる可能性があるので、異常な症状がある場合は医師に相談するべきです。 この薬を中止する際は、不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、医療従事者と相談するべきです。 薬物乱用のリスクがあるので、以前に薬物乱用歴がある場合は特に注意し、服用中も乱用の兆候を観察する必要があります。 腎機能が低下している患者は用量の調整が必要になることがあります。 心疾患のある患者はこの薬の服用に際して注意が必要です。 中枢神経系抑制効果があるため、オピオイド系鎮痛剤と併用する際は呼吸抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊婦は服用を避けるか慎重に判断する必要があります。また、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用を中止することを考えるべきです。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が完全に消えるまで避けるのが良いでしょう。 過剰摂取時には混乱、眠気、発作などが現れるため、直ちに医療機関を訪れる必要があり、必要な場合は血液透析などの治療が必要になることがあります。 この薬は小児の手の届かない所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が安全です。 皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせるべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（血管浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み（スティーブンズ・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症）、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色く変わる（黄疸）、全身の非常に強い体の倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、幸福感、性欲減退、不眠、一時的な喪失感、性の異常感、落ち着かない、苛立ち、気分の動揺、感情の低下、感情の高揚、適切な用語を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不可能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないように密封された容器に保管する必要があり、温度は15度から30度の間の常温で保管することが推奨されます。このように保管することで、薬の効果を安全に維持することができます。

外形

白または淡灰色の結晶状粉末を含む上部が赤褐色、下部が白色の硬カプセル

包装単位

30カプセル/瓶