プレガバリンカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日総投与量を1日2回に分けて、食事に関係なく経口投与するものとします。 1. 神経障害性疼痛 1）末梢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg投与後、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能、以降は7日間隔で最大1日600 mgまで増量可能。 2）中枢神経障害性疼痛：開始用量1日150 mg、1週間後に1日300 mgまで増量可能。

小児服用量

満12歳未満の小児および満12-17歳の青少年に対しては安全性および有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分の変化が現れたら直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある場合や特定の遺伝的代謝障害を持つ患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロール薬の用量調整が必要になるかもしれないため注意が必要です。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちにこの薬の服用を中止しなければなりません。 高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクが高まるため、服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視野のぼやけや視力の変化があるかもしれず、これらの症状が現れた場合は医療従事者に相談すべきです。 この薬を急に中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に減らす必要があります。 薬物乱用の履歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高くなる可能性があるため注意深く観察するべきです。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要になる可能性があります。 心疾患のある患者はこの薬を服用する際に注意が必要で、特にうっ血性心不全の患者には慎重に使用すべきです。 オピオイド鎮痛剤と併用する際は中枢神経系抑制のリスクが増加するため注意が必要です。 この薬はめまいや眠気を引き起こす可能性があるため、運転や危険な機械の操作は服用後に症状が確認されるまで避けた方が良いです。 妊娠初期には胎児の奇形リスクがあるため、妊娠中の女性は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊方法を使用するべきです。 授乳中にはこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬物の服用を中止することを考慮する必要があります。 過量服用時には眠気、混乱、発作などの症状が現れる可能性があり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供や高齢者がこの薬を服用する際には特に注意が必要であり、保管する際には子供の手の届かない場所に保管する必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄変する（黄疸）、全身の極端なだるさ、急激かつ非常に強い頭痛、雷様頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、幸福感、性欲減退、不眠、離人症、性快感異常、不安、焦燥、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが難しい、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感情、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意障害、記憶力障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、室温の15度から30度の間で保管するのが望ましいです。 したがって、薬の効果を維持するためには直射日光を避け、あまり高温または低温の場所に置かないことが重要です。

外形

白色の粉末を含む上部と下部が白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶