フリンダカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事の有無にかかわらず経口投与します。 1. 神経障害性痛 - 末梢神経障害性痛: 初回用量1日150mg投与後、3〜7日内に1日300mgまで増量可能、その後7日ごとに最大600mgまで増量可能 - 中枢神経障害性痛: 初回用量1日150mg投与後、1週間後に1日300mgまで増量、

小児服用量

12歳未満の小児および12〜17歳の青年に対しては安全性および有効性のデータが十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中にうつ病や気分変化が現れた場合はただちに医療スタッフに知らせる必要があります。 この薬に過敏症がある場合や特定の遺伝的乳糖関連疾患がある場合は服用してはいけません。 糖尿病患者は体重増加により血糖管理に影響を受ける可能性があるため、血糖薬の用量調整が必要になることがあります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、高齢者はめまいや眠気による事故のリスクがあるため注意が必要です。 視力の変化として視界がぼやけるなどの症状が現れることがあるので、異常があれば医療スタッフに相談するべきです。 この薬を突然中止すると不眠、頭痛、不安などの禁断症状が現れることがあるため、専門医と相談して徐々に減量する必要があります。 薬物乱用歴がある患者はこの薬の乱用リスクが高まる可能性があるため、慎重に服用しなければなりません。 心疾患や腎機能が低下している患者はこの薬の服用時に注意が必要であり、オピオイド鎮痛薬と併用すると中枢神経系抑制のリスクが高まります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠を計画している女性は必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳の是非と治療の必要性を慎重に判断する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動は、めまいや眠気が完全に消失するまで避けるべきです。 この薬は重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があるため、発疹や水疱などの皮膚異常が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療スタッフに知らせる必要があります。 過剰摂取があった場合は混乱、眠気、うつなどの症状が現れることがあり、必要に応じて血液透析などの治療が必要になることがあります。 子供の手の届かない安全な場所に保管し、他の容器に移し替えないよう注意が必要です。

重篤な副作用

皮膚発疹、著しい腫れ、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲腫れ、上気道浮腫、胸部圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う著しい発疹、水ぶくれ、皮膚の剥がれ、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、黄疸、皮膚または目が黄色くなる、全身の極度の倦怠感、肝機能異常の症状、

軽度の副作用

混乱、方向感覚障害、刺激過敏、うつ、愉快感、性欲減退、不眠、離人症、性感異常、そわそわ、落ち着きのなさ、気分の不安定、感情低下、感情上昇、適切な言葉を見つけることの困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、めまい、眠気、運動失調、運動協調障害、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発語障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に触れないよう密閉した容器に保管し、温度は15度から30度の間の涼しい場所に置くことが推奨されます。 このように保管することで薬の効果を十分に維持できます。

外形

白色の粉末が入った上部茶褐色、下部白色の硬いカプセル剤

包装単位

30カプセル/ボトル、60カプセル/ボトル