プレバリンカプセル（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンであり、1日総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経障害性疼痛 (1) 末梢神経障害性疼痛: 開始用量として1日150 mgを投与し、3日から7日後に1日300 mgまで増量可能で、必要に応じて7日間隔で最大600 mgまで増量することができます。 (2) 中枢神経障害性疼痛: 開始用量として1日

小児服用量

12歳未満の小児及び12~17歳の青少年患者に対する安全性及び有効性の資料が十分でないため投与は推奨されません。

この薬は自殺念慮及び自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中はうつ病や気分の変化などの精神健康状態を注意深く観察する必要があります。 この薬に過敏症がある患者や乳糖不耐症など特定の遺伝的問題がある患者は服用を避けるべきです。 糖尿病患者の場合、体重増加により血糖コントロール薬の容量調整が必要になる可能性があるため、注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止すべきで、高齢者はめまいや眠気による怪我のリスクがあるため、服用初期には特に注意が必要です。 視界が曇ったり視力に変化が現れる可能性があるため、これらの症状が出た場合は医療従事者に相談すべきです。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、吐き気などの禁断症状が出る可能性があるため、医療従事者の指示に従って徐々に服用を中止する必要があります。 薬物乱用のリスクがあるため、精神健康問題や薬物乱用の歴史がある患者は慎重に服用すべきで、乱用の兆候が現れるか観察が必要です。 腎機能が低下している患者は用量調整が必要であり、心不全患者も注意して服用すべきです。 オピオイド鎮痛剤と一緒に服用すると中枢神経系抑制効果が増加し、呼吸抑制のリスクがあるため注意が必要です。 妊娠初期には胎児に危険を引き起こす可能性があるため妊娠中の女性は服用を避け、妊娠可能な女性は効果的な避妊法を使用すべきです。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか服用の中止について医療従事者に相談すべきです。 運転や機械操作中にめまいや眠気が発生する可能性があるため、症状を確認するまでこうした活動を避けるべきです。 過剰摂取した場合には混乱、眠気、抑うつなどが現れる可能性があるため、直ちに病院に行き適切な治療を受けるべきです。 この薬は子供の手の届かない場所に保管すべきで、他の容器に移し替えない方が良いです。 稀に重篤な皮膚反応が現れる可能性があるため、皮膚に異常症状が現れた場合は直ちに服用を中止し医療従事者に相談すべきです。

重篤な副作用

じんましん、重度の腫れ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、血管浮腫、顔面浮腫、口周囲及び上気道浮腫、高熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚剥離、口/目の粘膜痛、スティーブンス・ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、重度のアレルギー反応、重篤な皮膚異常反応、呼吸抑制、肺浮腫、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感、性欲減退、不眠症、二重感、性感に関する異常、そわそわ、焦燥、気分の変動、感情の低下、感情の高揚、適切な用語の選択の困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不能、無感動、運動失調、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発声障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉された容器に保管すべきです。また、薬はあまり暑い場所や寒い場所でなく、15度から30度の間の常温で保管するのが良いでしょう。

外形

白色の粉末が入った上下白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶