プレガバリンカプセル75ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬は1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的な痛み - 末梢神経病的な痛み: 初回投与量は1日150mgとし、3日から7日後に1日300mgまで増量可能で、以降7日間隔で1日最大600mgまで増量可能です。 - 中枢神経病的な痛み: 初回投与量は1日150mg投与した後、1

小児服用量

12歳未満の小児及び12歳から17歳の青年患者に対する安全性及び有効性の資料が十分でないため、投与は推奨されません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分や行動に異常が生じた場合は直ちに医師に相談してください。 この薬に過敏症がある場合や特定の遺伝性疾患がある場合は服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖調整薬の用量調整が必要になる場合があるため注意が必要です。 血管浮腫のようなアレルギー反応が現れた場合は直ちに薬の服用を中止し、医療従事者に知らせなければなりません。 高齢者はめまいや眠気のために転倒やけがのリスクがあるため、服用開始時に特に注意が必要です。 視力にかかる異常が発生する可能性があり、これらの症状は薬を中止すれば改善する可能性があります。 薬物乱用の歴史がある患者は、この薬の乱用リスクが高い可能性があるため、服用前に必ず相談が必要です。 この薬は中枢神経系抑制剤と一緒に使用する場合、呼吸抑制などの副作用のリスクが増加するため注意が必要です。 妊娠初期には胎児の奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠計画がある女性は必ず医師に相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか、薬の服用を中止する方法について医師に相談する必要があります。 運転や機械操作などの危険な活動はこの薬の服用後、めまいや眠気が現れる可能性があるため、症状が確認されるまで控える必要があります。 過量服用時には意識混濁、眠気、抑うつなどの症状が現れる可能性があり、直ちに医療機関を受診し適切な治療を受けなければなりません。 この薬は子供の手の届かない所に保管し、他の容器に移してはいけません。 服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの異常症状が現れた場合は直ちに薬を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんま疹、重度の浮腫（腫れ）、血管浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚剥離、口唇/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなること（黄疸）、全身の非常に強い倦怠感、肝臓の異常（黄疸）、突然かつ非常に強い頭痛、雷のような頭痛、発作、意識混濁、

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏、抑うつ、喜び感、性欲減少、不眠症、二人称感、性感異常、そわそわ、不安、気分の浮き沈み、感情の低下、感情の高まり、適切な用語の選択の難しさ、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、運動失調、運動協調異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶障害、震え、言語障害、感覚異常、感覚減退

この薬は空気や湿気に敏感な場合があるため、密閉容器に入れて保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持するのが望ましいです。これにより薬の効果を長く保つことができます。

外形

白色または淡黄色を呈する白色の粉が入った上部赤褐色・下部白色の硬カプセル剤

包装単位

30カプセル/瓶、100カプセル/瓶[軍納用]