ララカカプセル150ミリグラム（プレガバリン）

成人服用量

この薬はプレガバリンとして1日の総投与量を1日2回に分けて食事に関係なく経口投与します。 1. 神経病的痛み -末梢神経病的痛み: 開始用量として1日150mgを投与し、3日から7日後に1日300mgまで増量可能、必要に応じて7日ごとに1日最大600mgまで増量可能 - 中枢神経病的痛み: 開始用量1日150mg

小児服用量

12歳未満の小児および12～17歳の青少年については安全性および有効性のデータが十分でないため投与を推奨しません。

この薬は自殺衝動や自殺行動のリスクを増加させる可能性があるため、服用中に気分の変化や行動の異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 この薬に過敏反応がある場合や、乳糖不耐症のような特定の遺伝的疾患がある場合には服用しないでください。 糖尿病患者は体重増加により血糖コントロールに影響を及ぼす可能性があるため、医師と相談の上で薬剤の用量を調整する必要があります。 血管浮腫の症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 高齢者はめまいや眠気による転倒の危険があるため注意が必要であり、薬剤服用初期には特に注意が必要です。 一時的な視界のぼやけや視力の変化がある場合は異常症状が現れた際に医師に相談する必要があります。 この薬を突然中止すると不眠症、頭痛、不安などの禁断症状が現れる可能性があるため、医師の指示に従って徐々に服用を減らす必要があります。 薬物乱用の歴史がある患者はこの薬の濫用または依存の可能性があるため特別な注意が必要です。 腎機能が低下している患者は薬剤の用量を調整する必要があり、心不全患者もこの薬を慎重に服用する必要があります。 オピオイド系鎮痛剤と併用する場合、中枢神経系抑制のリスクが高まるため注意が必要です。 呼吸機能が弱い患者や高齢者は重度の呼吸抑制リスクがあるため医療従事者の指示に従って服用する必要があります。 妊娠初期には胎児奇形のリスクがあるため、妊娠中または妊娠予定の女性は必ず医師と相談し、効果的な避妊法を使用する必要があります。 授乳中の場合、この薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか薬剤服用を中止する方法について医師と相談する必要があります。 運転や機械操作などの集中力が必要な作業は、めまいや眠気が完全に取れるまで避ける必要があります。 この薬服用中に皮膚発疹、発熱、呼吸困難などの重篤なアレルギー反応が現れた場合は直ちに服用を中止し、病院を訪れる必要があります。 過剰摂取時には混乱、眠気、抑うつなどが現れる可能性があるため、直ちに医療機関を訪れて治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かない場所に保管する必要があり、他の容器に移し替えない方が良いです。

重篤な副作用

じんましん、重篤なむくみ（浮腫）、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色不良、高熱を伴う重篤な発疹、水疱、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身的に非常にだるさを感じる、突然かつ非常に激しい頭痛、どくろ状頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、排尿

軽度の副作用

めまい、眠気、混乱、方向感覚障害、刺激過敏性、抑うつ、快感、性欲減退、不眠症、二重視、感覚異常、じっとしていることができない、そわそわ、気分の変動、感情低下、感情上昇、適切な用語を見つけるのが困難、幻覚、異常な夢、性欲増加、パニック発作、抑制不全、無感動、協調運動異常、平衡障害、記憶喪失、注意力障害、記憶力障害、震え、発音障害、感覚異常、感覚低下

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、必ず密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は15度から30度の間の室温を維持することが望ましいです。

外形

白色または淡黄色の粉末が入った上部白色、下部白色の硬カプセル剤

包装単位

国内用 - 30カプセル/瓶, 国内用 - 60カプセル/瓶, 輸出用 - 100カプセル/瓶, 輸出用 - 30カプセル/PTP, 輸出用 - 100カプセル/PTP