フォディエム錠1/250ミリグラム

成人服用量

この薬は食事の前または食事と一緒に1日1～2回投与します。 各患者の現在の治療法、有効性、耐容性を考慮して用量を調整することができ、これを実施するため適切な血糖モニタリングが行われるべきです。 通常は低用量から治療を開始し、患者の現在服用中の薬物と血糖値を考慮して用量を調整することができます。 臨床試験では、1日の初期用量はグリメピリド/メトホルミン塩酸塩

この薬は重度の乳酸アシドーシスや低血糖を引き起こす可能性があるため、腎機能が急激に低下した場合や脱水症状があるときは、一時的に服用を中止する必要があります。 特に腎機能が良くない患者や重度の肝機能障害のある患者、妊娠中または授乳中の女性、急性代謝アシドーシス患者などにはこの薬を服用してはいけません。 低血糖のリスクが高い患者、たとえば栄養状態が良くない場合や不規則な食事をしている場合、腎機能が低下している場合、肝機能が深刻に損なわれている場合にはこの薬を慎重に服用する必要があります。 服用初期には消化器系の症状（下痢、吐き気、嘔吐など）が現れることがありますが、ほとんどは一時的であり、食事と一緒に服用することで症状が軽減されます。 この薬は血糖を下げる効果があるため、低血糖症状（頭痛、めまい、震えなど）が現れた場合は直ちに糖分を摂取し、医師に相談してください。 乳酸アシドーシスという稀な合併症が発生する可能性があるため、無気力、筋肉痛、呼吸困難、腹痛などの症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に報告する必要があります。 この薬は腎機能に応じて服用量を調整する必要があり、定期的に腎機能検査を受けることが重要です。 また、他の薬物との相互作用が生じる可能性があるため、服用中のすべての薬を医療従事者に知らせる必要があり、特にアルコールの摂取は避けることが推奨されます。 妊娠中や授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、必要に応じてインスリン治療に切り替える必要があります。 子供や高齢者はこの薬の安全性と効果が十分に確認されていないため、特別な注意が必要です。 過剰摂取時には低血糖や乳酸アシドーシスが現れる可能性があるため、直ちに医療従事者の助けを求め、治療中に異常反応が現れた場合は直ちに医師に相談してください。 運転や機械操作中は低血糖やめまいにより事故のリスクがあるため注意が必要です。 この薬は子供の手の届かない場所に保管し、他の容器に移し替えないでください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、血圧低下、乳酸アシドーシス、重度のアレルギー反応、重度の低血糖、肝機能異常（肝機能損傷、黄疸）、重度の浮腫、血小板減少性紫斑病、血小板数10,000/μL未満の血小板減少症、重度の神経系症状（頭痛、発作、意識混濁、麻痺）、心停止

軽度の副作用

下痢、吐き気、嘔吐、腹部膨満、食欲不振、消化不良、便秘、腹痛、吐き気、上腹部の満腹感または圧迫感、不快または金属味、視覚障害、紅斑、かゆみ、発疹、血小板減少症、白血球減少症、溶血性貧血、赤血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、汎血球減少症、ビタミンB12減少、肝内酵素増加、肝機能障害、肝炎、アレルギー性血管炎、皮膚光過敏症、血

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管する必要があり、室温の1度から30度の範囲で保管することが推奨されます。 このように保管することで薬の効果がよく維持され、変質を防ぐことができます。

外形

白色の長方形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱(10錠/ブリスターx3), 300錠/瓶