レピゾール錠15ミリグラム（アリピプラゾール）

成人服用量

1. 統合失調症 - 推奨初期用量は食事と関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 - 1日10-30 mgの用量範囲で調整可能で、投与量の増加は定常状態に達するまでの2週間以内に行ってはなりません。 - 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上投与し、定期的に再評価します。 2. 気分障害に関連する躁病および混合エピソード

小児服用量

1. 統合失調症の青年（13-17歳） - 推奨用量は1日10 mgで、初期の1日用量は2 mg、2日後に5 mg、再度2日後に10 mgに増量します。 - その後は5 mg単位で増量します。

この薬は、主要うつ病やその他の精神疾患を抱える小児、青年、および若年成人において自殺の思考や行動のリスクが増加する可能性があるため、医師はこの薬を投与する際に臨床的必要性とリスクを慎重に考慮する必要があります。 この薬を服用しているすべての年齢層の患者は、自殺傾向や行動の変化、うつ病の悪化がないかを注意深く観察する必要があり、家族や保護者も患者を厳密に観察し、異常があれば直ちに医療従事者に知らせるべきです。 この薬は神経引き抜き症候群という重篤な副作用を引き起こす可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、意識状態の変化などが現れると直ちに治療を受けなければなりません。 遅発性ジスキネジアという非可逆的な異常運動症状が現れる可能性があるため、長期間服用する際は最小用量および最短期間で投与し、症状が出た場合は医療従事者と相談する必要があります。 認知症のある高齢患者にこの薬を使用すると脳卒中や死亡のリスクが増加するため、この薬は認知症患者には使用してはなりません。 この薬は血糖を上昇させる可能性があるため、糖尿病患者は血糖管理の状態を定期的に確認する必要があり、糖尿病のリスク要因がある患者も慎重に観察する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、この薬を服用する前に血栓のリスク要因を確認し、予防策を講じる必要があります。 この薬は過敏症の患者や特定の遺伝的乳糖不耐症の患者には投与しないでください。 起立性低血圧、発作歴、認知機能の低下、体温調節障害、嚥下困難、自殺リスクの高い患者などにはこの薬を慎重に投与する必要があり、投与中も注意深い観察が必要です。 この薬は眠気、めまい、不眠、不安、頭痛、悪心、嘔吐、便秘、体重増加、筋肉の硬直、震え、鎮静、錐体外路障害、安静困難などの副作用が頻繁に現れる可能性があるため、異常症状がある場合は医療従事者と相談する必要があります。 特に子供や青年では眠気と錐体外路障害の発生率が高いため、服用時に注意が必要です。 この薬は運転や危険な機械操作時に注意が必要であり、用量は最小限に始めて患者の状態に応じて調整する必要があります。 臨床試験と市販後調査で報告された異常反応には血液異常、心臓異常、アレルギー反応、体重変化、自殺の思考、攻撃性、不安、不眠が含まれるため、異常の症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度の浮腫、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、青白さ、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚剥離、口や目の粘膜の痛み、呼吸困難や息切れ、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる（黄疸）、全身が非常にだるくなる、突然で極めて重い頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、安静困難、過剰な不安、不眠、落ち着きのなさ、眠気、疲労、食欲増加、咽頭炎、体重増加、唾液分泌過多、不安感、震え、鎮静、視界ぼやけ、筋肉痛、筋骨格の硬直、発熱、のどの渇き、過敏性、月経痛、鼻水、発疹、血中クレアチニンホスファターゼの増加、体重減少、血中プロラクチンの増加、血糖の増加、食欲不振、高脂血症、低カリウム血症、低ナトリウム

この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが重要です。このように保管することで、薬の効果と安全性を良好に維持することができます。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 200錠/瓶