アビラフィン錠15ミリグラム(アリピプラゾール(微粉化))

成人服用量

統合失調症の成人の推奨初期用量は食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgです。 用量は1日10-30 mgの範囲内で調整でき、2週間以内に増量してはいけません。 維持療法は1日15 mgの用量で3ヶ月以上投与します。 双極性障害の成人の推奨初期用量は1日1回15 mgで、30 mgまで増量できます。 維持よ

小児服用量

統合失調症の思春期（13-17歳）の推奨用量は1日10 mgで、初めに2 mg、5 mg、10 mgと2日ごとに増量し、5 mg単位で増量します。 双極性障害の小児(1

この薬は、主要うつ病やその他の精神疾患がある小児、青年、若年成人において自殺の考えや行動のリスクを増加させる可能性があります。 したがって、この薬を投与する際は、患者の状態を注意深く観察し、家族や保護者も患者の行動の変化に十分注意する必要があります。 この薬は小児のうつ病治療には承認されていないため、使用には慎重を期す必要があります。 この薬は稀にですが、生命を脅かす神経遮断薬悪性症候群という深刻な副作用を引き起こす可能性があります。 この症状には、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化、不規則な脈拍や血圧などの症状が含まれるため、異常が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 また、この薬は長期使用により不逆性のアカシジアである遅発性ジスキネジアを引き起こす可能性があるため、長期服用には定期的な評価が必要です。 認知症のある高齢者にこの薬を使用する場合は、脳卒中やその他の脳血管事故のリスクが増加する可能性があるため、特に注意が必要です。 血糖コントロールに影響を与える可能性があるため、糖尿病患者や糖尿病のリスクがある患者は定期的に血糖を測定する必要があります。 また、この薬は血栓症の発生リスクを高める可能性があるため、血栓症のリスク因子がある患者は投与前及び投与中に注意深い管理が必要です。 この薬は過敏症のある患者や乳糖不耐症の患者には投与しないべきです。 起立性低血圧、発作の病歴がある患者、認知能力や運動能力の低下が懸念される患者には慎重に投与すべきであり、 服用中は眠気やめまいなどの影響で機械操作や運転時に注意が必要です。 また、体温調節能力が低下する可能性があるため、過度の運動や高温環境への暴露時には注意が必要です。 この薬の服用時には嚥下困難や誤嚥性肺炎のリスクがあるため、高齢者や嚥下障害のある患者には特別な注意が必要です。 自殺のリスクがある患者には、治療開始初期や用量変更時に特に細かく観察が必要であり、 この薬はADHDの治療目的で使用すべきではありません。 この薬を服用中には、悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、不眠、不安、眠気、疲労、食欲の変化などの副作用が現れる可能性があるため、 症状がひどいまたは持続する場合は医師と相談する必要があります。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔色が悪い、高熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれ落ちる、口/目の粘膜の痛み、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身が非常にだるくなる、突然で非常に強い頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

悪心、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、坐位障害、不安、不眠、そわそわ、焦燥、眠気、疲労、視野のぼやけ、震え、鎮静、不眠、唾液の過剰分泌、食欲の増加、食欲の減少、体重の増加、筋肉痛、筋骨格のこわばり、筋肉けいれん、吃音、運動過多、睡眠障害、動悸、無感覚、幻覚、胃機能異常、唾液の過剰分泌、排尿障害、起立性低血圧、体位性めまい、失神、眠気、権

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の涼しい場所が適しています。あまりにも暑いまたは寒い場所は避けるべきです。

外形

黄色の円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶