アビラフィン錠10ミリグラム(アリピプラゾール(微分化))

成人服用量

統合失調症の成人：食事に関係なく1日1回10 mgまたは15 mgから開始し、1日10-30 mgの範囲で調整可能です。 維持療法は1日15 mgを3ヶ月以上投与します。 双極性障害の成人：単独療法および補助療法として1日1回15 mgから開始し、最大1日30 mgまで増量可能です。 主要うつ病の補助療法：1日1回2〜5 mgで

小児服用量

統合失調症の青少年（13-17歳）：推奨用量は1日10 mgで、初期1日用量は2 mg、その後5 mg、再度10 mgに増量し、その後は5 mg単位で増量します。 双極性障害

この薬は主要うつ病や精神疾患のある子供、若年成人において自殺念慮や行動のリスクを増加させる可能性があるため、使用前に医師が必要性とリスクを慎重に評価する必要があります。 すべての年齢の患者は治療開始後、自殺傾向や行動の変化を注意深く観察し、家族や保護者も患者を細心に見守る必要があります。 この薬は小児うつ病治療には承認されておらず、双極性障害患者には躁病や混合エピソードが現れる可能性があるため、使用前に双極性疾患の有無を確認する必要があります。 この薬を服用中には神経遮断薬悪性症候群という重篤な副作用が現れる可能性があるため、高熱、筋肉の硬直、精神状態の変化などが現れた場合は直ちに医師の診断を受けることが必要です。 長期間使用する場合、不可逆的な異常運動症候群である遅発性ジスキネジアが現れる可能性があるため、最小限の用量と最短の期間での使用が推奨されます。 認知症のある高齢患者にこの薬を使用する場合には、脳卒中等の脳血管系の事故リスクと死亡率が増加する可能性があるため、この患者群には使用しない方が良いでしょう。 血糖調節に影響を与える可能性があるため、糖尿病患者や高血糖リスクのある患者は定期的に血糖状態を確認する必要があります。 静脈血栓塞栓症のリスクがあるため、血栓症リスク因子のある患者は投与前および投与中に注意深く観察する必要があります。 アレルギー反応または乳糖不耐症のある患者にはこの薬を投与してはなりません。 起立性低血圧、発作歴のある患者において、判断力や運動能力が低下する可能性があるため、運転や危険な機械の操作には注意が必要です。 体温調節障害、嚥下困難がある患者にも慎重に投与する必要があります。 この薬は眠気、不眠、不安、頭痛、嘔吐、便秘等の副作用が現れる可能性があり、異常運動症状や精神的変化が生じる場合には医師に相談する必要があります。 特に治療初期や用量変更時には副作用や異常行動を細心に観察することが重要です。

重篤な副作用

じんましん、かゆみ、重度のむくみ（血管性浮腫）、呼吸困難（息切れ）、冷や汗、顔面蒼白、重度のアレルギー反応、発熱を伴う重度の発疹、水泡、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、重度の皮膚異常反応、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目の黄疸、全身的に非常に倦怠感、肝異常（黄疸）、突然かつ非常に重度の

軽度の副作用

吐き気、嘔吐、便秘、頭痛、めまい、座りが悪い症状、不安、不眠、落ち着きのなさ、眠気、疲労、食欲増加、鼻咽頭炎、体重増加、焦燥、震え、鎮静、唾液過多分泌、視力曇り、筋肉痛、筋骨格の硬直、筋肉けいれん、発熱、唾液の過剰分泌、倦怠感、食欲減少、不眠、不安、発疹、かゆみ、じんましん、血糖増加、血中プロラクチン増加、血中クレアチニンキナーゼ増加、血中

この薬は空気や湿気に晒されないよう密封された容器に保管する必要があり、涼しい室温の1度から30度の範囲で保存することが望ましいです。 このように保管すれば薬の効果を長く保持することができます。

外形

ピンク色の長方形の錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶