クレサント錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人服用量

1日1回5ミリグラムを初回用量として投与し、必要に応じて4週間またはそれ以上の間隔で用量を調整します。 維持用量は1日1回10ミリグラムで、大多数の患者はこの用量で調整されます。 1日最大20ミリグラムまで増量可能です。 食事に関係なく、1日の任意の時間に投与できます。

小児服用量

満10歳から満17歳の小児患者の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムまで投与することができます。 用量は4週間またはそれ以上の間隔で患者の治療目標に応じて個別に調整します。

この薬は特定の患者には使用が禁じられています。例えば、この薬の成分にアレルギーのある患者や活動性肝疾患を有する患者、筋肉疾患を抱える患者、及び重度の腎機能障害がある患者はこの薬を服用してはなりません。 妊娠中または授乳中の女性、及び適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性もこの薬の服用は安全ではありません。妊娠可能年齢の女性に投与する場合は妊娠の可能性と胎児への危険性を十分に考慮する必要があります。 また、筋肉疾患に脆弱な患者、甲状腺機能低下症があるか家族歴のある場合、アルコール依存症患者及び特定の薬物と併用する場合にはこの薬の用量調整や使用に注意が必要です。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や特定の遺伝的代謝障害がある患者には投与しないでください。 アルコールを過剰に摂取したり肝疾患の病歴がある患者はこの薬を使用する前に肝機能検査を受け、治療中も定期的に肝酵素の値を確認する必要があります。 筋肉痛や筋力低下、痙攣などの症状が現れた場合、即座に医療従事者に知らせ、必要に応じて血液検査によって筋肉損傷の有無を確認する必要があります。特に高齢者や腎機能が低下した患者、及び他の特定の薬物を併用する患者は筋肉関連の副作用の危険性が高いため注意が必要です。 この薬を服用している間、肝機能異常、糖尿病発症リスク増加、及び稀に重篤な皮膚反応や間質性肺疾患などの深刻な副作用が発生する可能性があるため、異常症状が現れた場合は直ちに医師に相談する必要があります。 また、この薬は他の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の薬剤がある場合は必ず医療従事者に伝え、特に特定の抗ウイルス薬、抗真菌薬、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤との併用時にはリスクが増加する可能性があります。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用しないべきであり、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊法を講じる必要があります。 過量服用の場合は特別な解毒剤がないため、直ちに医療機関を訪れて症状に応じた治療と検査を受ける必要があります。 最後に、この薬は運転や機械操作能力に大きな影響を及ぼさないとされていますが、めまいなどの症状がある場合は注意が必要です。

重篤な副作用

蕁麻疹、血管浮腫を含む過敏反応、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群(DRESS)、黄疸、肝炎、重度の筋力低下、眼筋麻痺、横紋筋融解症、免疫媒介性壊死性筋炎、多発神経障害、末梢神経障害、血小板減少症、急性腎不全、乏尿、胸の圧迫感、呼吸困難、呼吸困難、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、心

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力感、血尿、咳、下痢、血小板減少症、トランスアミナーゼ増加、ALT増加、AST増加、疲労、無感覚、感覚異常、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、抑うつ、不眠障害、性機能障害、女性型乳房症、記憶力低下、健忘、記憶喪失、記憶傷

この薬は空気や湿気が入らないように必ず密閉した容器に保管してください。また、薬はあまり暑すぎず、あまり寒すぎない、1度から30度の室温で保管するのが最も良いです。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱(10錠/PTP x 3), 100錠/箱(10錠/PTP x 10), 30錠/瓶, 100錠/瓶