シュスタ錠10ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく、日中の任意の時刻にこの薬を投与することができます。初回用量は1日1回5ミリグラムであり、より多くのLDL-コレステロール値の低下が必要な場合は維持用量に調整して投与することができます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週またはそれ以上の間隔を置いてLDL-コレステロール値、治療目標及び患者の反応に基づいて調整されます。

小児服用量

通常の用量範囲は1日1回5ミリグラム〜20ミリグラムです。 投与用量は個々の患者における推奨される治療目標に従って個別に調整します。 用量は4週またはそれ以上の間隔を置いて調整する必要があります。

この薬は特定の患者には使用してはいけません。例えば、この薬にアレルギーがある場合や、肝機能が著しく悪い患者、筋疾患がある患者、重度の腎障害がある患者、妊娠中または授乳中の女性、そして特定の薬物と併用している場合には投与を避けるべきです。 この薬を使用する際は肝機能検査と筋肉状態を定期的に確認することが重要です。特に肝疾患の病歴があるか、アルコールを多く摂取する患者はより注意が必要です。 筋肉痛や筋肉の弱まりといった症状が現れた場合はすぐに医者に知らせるべきであり、重度の場合は薬の服用を中止できます。この薬は稀に筋肉損傷や横紋筋融解症といった重篤な筋肉の問題を引き起こすことがあります。 また、この薬は血糖値を上昇させる可能性があるため、糖尿病リスクのある患者は血糖管理を徹底しなければなりません。 この薬は他の薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬がある場合は必ず医療従事者に知らせるべきです。特に一部の抗ウイルス薬、抗真菌薬、免疫抑制剤、フィブラート系薬剤と一緒に服用する際は注意が必要です。 妊娠の可能性のある女性は適切な避妊方法を使用しなければならず、妊娠中または授乳中の際にはこの薬を服用してはいけません。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療を行い肝機能と筋酵素値をモニタリングする必要があります。 最後に、この薬はめまいなどを引き起こす可能性があるため運転や機械操作時に注意が必要です。

重篤な副作用

血管浮腫を含む過敏反応、膵炎、筋肉病変、横紋筋融解症、多発性神経病、重度筋無力症、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加を伴う全身症状のある薬物反応症候群、免疫媒介性壊死性筋病、黄疸、肝炎、急性腎不全、乏尿、血小板減少症、血中クレアチニン増加、重度皮膚異常反応、重度アレルギー反応、呼吸問題、肝異常、重度腎障害

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、発疹、じんましん、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、胸部不快感、食欲不振、腹部膨満、肝機能検査異常、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、疲労、無感覚、感覚異常、関節痛、血小板減少症、記憶喪失、末梢神経病、咳、眼筋無力症、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性型乳房症、認知障害

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい温度で保管することが望ましいです。 このように保管すると薬の効果を長く維持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu × 3)]