シュスタ錠5ミリグラム(ロスバスタチンカルシウム)

成人服用量

初回用量は1日1回5ミリグラムであり、さらにLDLコレステロール値の低下が必要な場合、維持用量として調整して投与できます。 維持用量は1日1回10ミリグラムであり、ほとんどの患者はこの用量で調整されます。 維持用量は4週以上の間隔を置いてLDLコレステロール値、治療目標及び患者の反応に応じて適切に調整され、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

異質家族型高コレステロール血症小児患者（満10歳～満17歳）の通常の用量範囲は、1日1回5ミリグラム～20ミリグラムです。 投与用量は個々の患者の推奨治療目標に応じて調整されます。

この薬は特定の患者には使用すべきではありません。 例えば、この薬の成分にアレルギーがある患者、肝機能が非常に悪い患者、筋肉疾患のある患者、特定の薬剤と併用している患者、重度の腎機能低下患者、妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけません。 また、妊娠の可能性のある女性は妊娠しない可能性が高く、胎児に対するリスクを十分に理解している場合のみこの薬を服用できます。 筋肉異常反応のリスクが高い患者に対しては高用量の服用が禁忌であり、そのリスク因子には中等度の腎障害、甲状腺機能低下、家族歴または遺伝的筋疾患、アルコール中毒などが含まれます。 この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症や関連する遺伝疾患を持つ患者は服用してはいけません。 肝疾患の病歴があるか、アルコールを多く飲む患者には定期的な肝機能検査が必要です。 筋肉痛や筋力低下の症状が現れた場合、すぐに医師に知らせる必要があり、重症の場合は薬の服用を中止しなければなりません。 この薬は一部の薬剤と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず専門家と相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはならず、妊娠の可能性がある女性は必ず適切な避妊法を使用しなければなりません。 過量服用の場合には特別な解毒剤がないため、症状に応じた治療と肝機能、筋肉酵素検査が必要です。 運転や機械操作中にめまいが発生する可能性があるため注意が必要です。 この薬は稀に重篤な皮膚反応や肝障害、筋肉破裂などの副作用が現れることがあるため、異常な症状が現れた場合はすぐに医療従事者に相談してください。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、胸の不快感、呼吸困難、息切れ、黄疸、肝炎、トランスアミナーゼ増加、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加及び全身症状を伴う薬剤反応症候群(DRESS)、免疫媒介性壊死性筋炎、横紋筋融解症、急性腎不全、尿量減少、血小板減少症、重度の筋力低下、眼筋麻痺、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚反応

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、吐き気、腹痛、かゆみ、筋肉痛、無力症、血尿、下痢、胸痛、咳、関節痛、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉痙攣、痛風、勃起不全、うつ病、睡眠障害、性的機能異常、女性型乳房症、記憶力低下、物忘れ、記憶喪失、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気に敏感な可能性があるため、密閉容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に保管し、薬効が良く保持されるようにする必要があります。

外形

黄色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[(10錠/Alu-Alu × 3)]