スバスタ錠20ミリグラム（ロスバスタチンカルシウム）

成人服用量

食事に関係なく一日中いつでも投与できます。 初回用量は1日1回5ミリグラムで、維持用量は1日1回10ミリグラムです。 維持用量は4週またはそれ以上の間隔をあけてLDLコレステロールの数値、治療目標および患者の反応に応じて調整し、1日最大20ミリグラムまで増量できます。

小児服用量

10歳から17歳の小児患者の場合、1日1回5ミリグラムから20ミリグラムの範囲で投与します。 投与量は治療目標に応じて個別に調整し、4週またはそれ以上の間隔をあけて調整します。

この薬は特定の患者には投与してはいけません。例えば、この薬の成分にアレルギーがある患者、肝機能が著しく悪い患者、筋肉疾患がある患者、そして腎機能が非常に低下している患者には使用してはいけません。 妊娠中または授乳中の女性、適切な避妊を行っていない生殖年齢の女性も、この薬を使用する前に必ず医師に相談し、胎児に及ぼすリスクを十分に考慮する必要があります。 筋肉関連の副作用が現れるリスクが高い患者、例えば腎機能が中等度以上に低下している患者、甲状腺機能低下症患者、筋肉疾患の家族歴がある患者、そして特定の薬と併用する場合には、この薬を高用量で服用することは禁止されています。 また、この薬は乳糖を含んでいるため、乳糖不耐症の患者は使用しないでください。 肝機能が良くない、またはアルコールを多く摂取している患者は、この薬を使用する際に定期的に肝機能検査を受ける必要があり、甲状腺機能低下症やネフローゼ症候群に起因する高コレステロール血症患者は原因疾患の治療後にこの薬を服用すべきです。 筋肉痛、筋肉の弱さ、けいれんなどの症状が現れた場合は直ちに医師に知らせ、血液検査で筋肉の損傷の有無を確認する必要があります。症状が重い場合や血液検査の結果が悪い場合は、薬の服用を中止することができます。 この薬は一部の患者でまれに重度の皮膚反応や肝障害、神経系の異常、筋肉破裂などの重篤な副作用が現れることがあるため、異常症状が生じた場合は直ちに医療従事者に相談する必要があります。 この薬は他の薬と相互作用する可能性があるため、他の薬を服用中の場合は必ず医師または薬剤師に知らせ、特に特定の抗ウイルス薬、免疫抑制薬、フェノフィブラート系薬剤と併用するときは注意が必要です。 妊娠中または授乳中の場合はこの薬を使用してはいけませんし、妊娠の可能性がある女性は適切な避妊方法を使用する必要があります。 過剰摂取時には特別な解毒剤がないため、症状に応じて治療し、肝機能と筋肉酵素値を定期的に検査する必要があります。 この薬の服用中はめまいが生じることがあるため、運転や機械操作に注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫を含む過敏反応、重度の浮腫（むくみ）、胸の圧迫感、呼吸困難、スティーブンス・ジョンソン症候群、好酸球増加および全身症状を伴う薬物反応症候群（DRESS）、黄疸、肝炎、重度筋無力症、眼筋無力症、横紋筋融解症、免疫介在性壊死性筋炎、多発神経障害、スティーブンス・ジョンソン症候群、急性腎不全、乏尿、重度のむくみ、高血圧、血小板

軽度の副作用

頭痛、めまい、便秘、悪心、腹痛、かゆみ、発疹、筋肉痛、無力症、下痢、血尿、血小板減少症、疲労、無感覚、感覚異常、胸の不快感、食欲不振、腹部膨満、失神、全身痛、筋肉けいれん、痛風、勃起不全、関節痛、記憶喪失、末梢神経障害、うつ病、睡眠障害、性機能異常、女性型乳房症、記憶力低下、物忘れ、記憶障害、混乱

この薬は空気や湿気に敏感であるため、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の間の室温を維持することが望ましく、これによって薬の効果を長期間安全に保持できます。

外形

ピンク色の円形フィルムコーティング錠

包装単位

30錠/箱[15錠/PTP/X2],300錠/瓶