レブラミドカプセル15ミリグラム（レナリドミド）

成人用量

妊娠予防プログラムで定められた事項を遵守することに同意した患者にのみ投与する。妊娠可能な女性は、定められたスケジュールに従って継続的に妊娠検査を受け、陰性結果を確認する。 1. 多発性骨髄腫 1) 1種類以上の治療歴がある患者：絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <75,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。推奨初回用量は1日1回25mgである。28日サイクルの1～21日目に25mgカプセルを服用する。デキサメタゾンは最初の4サイクルでは、28日サイクルの各1～4、9～12、17～20日目に1日1回40mgを投与する。4サイクル以降は、各28日サイクルの1～4日目のみ1日1回40mgを投与する。 血小板数に応じた用量調節：<30,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧30,000/㎕に回復した場合は1日15mgで投与を再開する。その後、<30,000/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧30,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から5mg減量して再開する。1日5mg未満には減量しない。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<1,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、G-CSFを追加投与して、毎週全血球計算を行う。≧1,000/㎕に回復し、好中球減少症が唯一の毒性である場合は1日25mgで投与を再開する。≧1,000/㎕に回復し、他の毒性が認められた場合は1日15mgで投与を再開する。その後、<1,000/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧1,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から5mg減量して再開する。1日5mg未満には減量しない。 2) 新たに診断された移植適応のない患者：絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <50,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。推奨初回用量は1日1回25mgである。28日サイクルの1～21日目に25 mgカプセルを服用する。デキサメタゾンは、28日サイクルの各1、8、15、22日目に1日1回40mgを投与する。75歳以上の場合は、同日に1日1回20mgを投与する。疾患の悪化または忍容できない毒性が認められるまで継続する。 減量段階：本剤の初回用量25 mg、1段階目の減量20 mg、2段階目の減量15 mg、3段階目の減量10 mg、4段階目の減量5 mg、5段階目の減量2.5 mg。デキサメタゾンの初回用量40 mg、1段階目の減量20 mg、2段階目の減量12 mg、3段階目の減量8 mg、4段階目の減量4 mg、5段階目の減量N/A。 血小板数に応じた用量調節：<25,000/㎕に低下した場合は本剤およびデキサメタゾンの投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧50,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<500/㎕に低下した場合は本剤およびデキサメタゾンの投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧1,000/㎕に回復し、好中球減少症が唯一の毒性である場合は開始用量で投与を再開する。≧500/㎕に回復し、好中球減少症以外の用量依存性血液学的毒性が認められた場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、<500/㎕に低下するたびに本剤およびデキサメタゾンの投与を中止する。≧500/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。 発熱性好中球減少症（発熱≥38.5℃かつANC<1,000/㎕）：投与を中止し、毎週全血球計算を行う。次の治療サイクル開始日に、好中球減少症が唯一の用量制限毒性である場合は、必要に応じて増殖因子の使用を継続しながら、投与していた用量で治療を再開する。それ以外の場合は、投与していた用量から1段階減量して治療を再開する。血液学的用量制限毒性（DLT）により減量した場合、骨髄機能が改善（少なくとも2サイクル連続して用量制限毒性（DLT）がなく、現在の用量レベルで新たなサイクルを開始する時点の絶対好中球数≥1,500/㎕および血小板数 ≥100,000/㎕）すれば、医師の判断により最大開始用量まで増量して治療を再開できる。 3) 新たに診断された移植適応のない患者、メルファランおよびプレドニゾロンとの併用：絶対好中球数 <1,500/㎕ および/または血小板数 <75,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。推奨初回用量は1日1回10mgである。28日サイクルの1～21日目に10 mgカプセルを服用する。9サイクル目まで、メルファランは28日サイクルの各1～4日目に0.18mg/kgを経口投与し、プレドニゾロンは同じ期間の各1～4日目に2mg/kgを経口投与する。9サイクルを完了した患者、または忍容性のため併用療法を完了できない患者は、本剤単独療法として1日1回10mgを28日サイクルの1～21日目に疾患が悪化するまで服用する。 減量段階：本剤/メルファラン/プレドニゾロンの初回用量10 mg/0.18 mg/kg/2 mg/kg、1段階目の減量7.5 mg/0.14 mg/kg/1 mg/kg、2段階目の減量5 mg/0.10 mg/kg/0.5 mg/kg、3段階目の減量2.5 mg/N/A/0.25 mg/kg。 血小板数に応じた用量調節：<25,000/㎕に低下した場合は本剤、メルファランおよびプレドニゾロンの投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧25,000/㎕に回復した場合は、1段階減量した本剤およびメルファランの用量で投与を再開する。その後、<30,000/㎕に低下するたびに本剤、メルファランおよびプレドニゾロンの投与を中止する。≧30,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量した本剤およびメルファランの用量で投与を再開する。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<500/㎕に低下した場合は本剤、メルファランおよびプレドニゾロンの投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧500/㎕に回復し、好中球減少症が唯一の毒性である場合は開始用量で投与を再開する。≧500/㎕に回復し、好中球減少症以外の用量依存性血液学的毒性が認められた場合は、1段階減量した本剤およびメルファランの用量で投与を再開する。その後、<500/㎕に低下するたびに本剤、メルファランおよびプレドニゾロンの投与を中止する。≧500/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量した本剤およびメルファランの用量で投与を再開する。 発熱性好中球減少症（発熱≥38.5℃かつANC<1,000/㎕）：本剤、メルファランおよびプレドニゾロンの投与を中止し、毎週全血球計算を行う。次の治療サイクル開始日に、好中球減少症が唯一の用量制限毒性である場合は、必要に応じて増殖因子の使用を継続しながら、投与していた用量で治療を再開する。それ以外の場合は、投与していた用量から1段階減量して治療を再開する。 4) 新たに診断された患者、ボルテゾミブおよびデキサメタゾンとの併用：移植適応のない患者は、絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <80,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。本剤の推奨初回用量は1日1回25mgで、21日サイクルの第1～14日目に服用する。ボルテゾミブは体表面積当たり1.3mg/m2を21日サイクルの1、4、8、11日目に皮下注射する。デキサメタゾンは1日1回20mgを21日サイクルの1、2、4、5、8、9、11、12日目に服用する。初回治療として8サイクル（合計24週間）治療する。初回治療後は、本剤25mgをデキサメタゾンと併用し、28日サイクルの1-21日目に1日1回服用する。デキサメタゾンは28日サイクルの1、8、15、22日目に40mgを1日1回服用する。75歳以上の患者は、デキサメタゾンの開始用量20mgを同日に1日1回服用する。移植適応のある患者は、絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <80,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。本剤の推奨初回用量は1日1回25mgで、28日サイクルの第1～21日目に服用する。ボルテゾミブは体表面積当たり1.3mg/m2を28日サイクルの1、4、8、11日目に皮下注射する。デキサメタゾンは1日1回40mgを28日サイクルの1-4、9-12日目に服用する。導入療法として6サイクル（合計24週間）治療する。 減量段階：本剤の初回用量25 mg、1段階目の減量20 mg、2段階目の減量15 mg、3段階目の減量10 mg、4段階目の減量5 mg、5段階目の減量2.5 mg。 血小板数に応じた用量調節：<30,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧50,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、<30,000/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧50,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<500/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧1,000/㎕に回復し、好中球減少症が唯一の毒性である場合は開始用量で投与を再開する。≧500/㎕に回復し、好中球減少症以外の用量依存性血液学的毒性が認められた場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、<500/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧500/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。 5) 自家造血幹細胞移植を受けた患者の維持療法：絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <75,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。推奨初回用量は1日1回10mgで、28日サイクルの1～28日目に10 mgカプセルを忍容できない場合または疾患が進行するまで服用する。3サイクル経過後、忍容性が良好な場合は1日1回15mgまで増量できる。 減量段階：開始用量（10mg）の1段階目の減量5 mg、2段階目の減量5mg（28日サイクルの1～21日目）。増量後（15mg）の1段階目の減量10 mg、2段階目の減量5 mg、3段階目の減量5mg（28日サイクルの1～21日目）。5mg（28日サイクルの1～21日目）未満には減量しない。 血小板数に応じた用量調節：<30,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧30,000/㎕に回復した場合は、1段階減量した用量で投与を再開する。その後、<30,000/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧30,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量した用量で投与を再開する。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<500/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧500/㎕に回復した場合は、1段階減量した用量で投与を再開する。その後、<500/㎕に低下するたびに投与を中止する。≧500/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量した用量で投与を再開する。 2. 骨髄異形成症候群：絶対好中球数 <500/㎕ および/または血小板数 <25,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない。推奨初回用量は1日1回10mgである。28日サイクルの1～21日目に10 mgカプセルを服用する。 減量段階：初回用量は28日サイクルの1～21日目に1日1回10 mg、1段階目の減量は28日サイクルの1～28日目に1日1回5 mg、2段階目の減量は28日サイクルの1～28日目に1日1回2.5 mg、3段階目の減量は28日サイクルの1～28日目に2.5 mgを隔日投与する。 血小板数に応じた用量調節：<25,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧50,000/㎕に回復した場合、または7日以上にわたり≧25,000/㎕～<50,000/㎕に少なくとも2回回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：<500/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧500/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。治療開始後4か月以内に少なくとも軽度の赤血球反応（輸血必要量が少なくとも50%減少した、または輸血を受けていない場合はヘモグロビン値が1g/dl上昇したことで示される）が認められない患者では、治療を中止する。 3. マントル細胞リンパ腫：推奨初回用量は1日1回25mgである。28日サイクルの1～21日目に25mgカプセルを服用する。減量段階：初回用量は28日サイクルの1～21日目に1日1回25mg、1段階目の減量は同じサイクルの同じ期間に1日1回20mg、2段階目の減量は1日1回15mg、3段階目の減量は1日1回10mg、4段階目の減量は1日1回5mg、5段階目の減量は1日1回2.5mg、または28日サイクルの1～21日目に5mgを隔日投与する。 血小板数に応じた用量調節：<50,000/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧60,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、<50,000/㎕に低下するたびに投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧60,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。1日2.5mg未満または5mgの隔日投与未満には減量しない。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：少なくとも7日間<1,000/㎕に低下した場合、または発熱を伴い（体温≧38.5℃）<1,000/㎕に低下した場合、または<500/㎕に低下した場合は投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≧1,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、同じ基準で低下した場合は投与を中止する。≧1,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。1日2.5mg未満または5mgの隔日投与未満には減量しない。 4. 濾胞性リンパ腫：絶対好中球数 <1,000/㎕ および/または血小板数 <50,000/㎕ の場合、治療を開始してはならない（リンパ腫の骨髄浸潤に起因する二次的な場合を除く）。推奨初回用量は1日1回20mgである。28日サイクルの1～21日目に20mgカプセルを服用する。最大12治療サイクルまで服用する。リツキシマブは1サイクル目に毎週375 mg/m2を静脈内投与（1、8、15、22日目）し、2～5サイクル目には各28日サイクルの1日目のみ375 mg/m2を静脈内投与する。 減量段階：初回用量は28日サイクルの1～21日目に1日1回20mg、1段階目の減量は同じサイクルの同じ期間に1日1回15mg、2段階目の減量は1日1回10mg、3段階目の減量は1日1回5mg。 血小板数に応じた用量調節：<50,000/㎕に低下した場合は本剤の投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≥50,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、<50,000/㎕に低下するたびに本剤の投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≥50,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。1日5mg未満には減量しない。 絶対好中球数（ANC）に応じた用量調節：少なくとも7日間<1,000/㎕に低下した場合、または発熱を伴い（体温≥38.5°C）<1,000/㎕に低下した場合、または<500/㎕に低下した場合は本剤の投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≥1,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。その後、同じ基準で低下した場合は本剤の投与を中止し、毎週全血球計算を行う。≥1,000/㎕に回復した場合は、投与していた用量から1段階減量して再開する。1日5mg未満には減量しない。 マントル細胞リンパ腫または濾胞性リンパ腫における腫瘍崩壊症候群：すべての患者に腫瘍崩壊症候群の予防処置を行い、最初の治療サイクルの第1週、または臨床的に必要な場合はそれ以上の期間、十分な水分を経口摂取させる。検査上の腫瘍崩壊症候群またはグレード1の臨床的腫瘍崩壊症候群の患者には、同じ用量で投与を継続するか、医師の判断により1段階減量して投与を継続できる。グレード2～4の臨床的腫瘍崩壊症候群の患者では投与を中止する。腫瘍崩壊症候群がグレード0に改善した場合、医師の判断により1段階低い用量で治療を再開する。 腫瘍フレア反応：グレード1/2の場合は、処方医の判断により投与を中止または減量せずに継続できる。グレード3/4の場合は投与を中止する。グレード1以下に回復した場合は、残りのサイクル期間、同じ用量で治療を再開する。 その他のグレード3/4の毒性が発現した場合は治療を中止し、グレード2以下に軽快した場合は処方医の判断により、投与していた用量より1段階低い用量に減量して治療を再開する。サリドマイド投与によりグレード4の発疹を発現した既往のある患者には投与しない。グレード2～3の皮膚発疹では、休薬または中止を検討する。血管浮腫、アナフィラキシー反応、グレード4の発疹、剥脱性または水疱性発疹、スティーブンス・ジョンソン症候群、 toxic epidermal necrolysisまたはDRESS症候群が疑われる場合は治療を中止し、再開してはならない。 7. 腎機能低下患者：クレアチニンクリアランスが11 mL/min未満の非透析患者およびクレアチニンクリアランスが7 mL/min未満の患者では、試験が行われていない。 多発性骨髄腫/マントル細胞リンパ腫：中等度腎機能障害（30 ≤ CLcr <50mL/min）では1日1回10mg、移植後維持療法では1日5mg。治療2サイクル後に反応がなく、忍容性が良好な場合は1日15mgに増量できる。重度腎機能障害（CLcr <30mL/min、非透析患者）では1日7.5mgまたは15mgを隔日投与、移植後維持療法では1日2.5mg。末期腎疾患（CLcr <30mL/min、透析患者）では1日5mg、透析日には透析後に投与する。移植後維持療法では1日2.5mg、透析日には透析後に投与する。 骨髄異形成症候群：中等度腎機能障害（30 ≤ CLcr <50mL/min）では、初回用量は1日1回5mg（各28日サイクルの1日目～21日目）、1段階目の減量は1日2.5mg（各28日サイクルの1日目～28日目）、2段階目の減量は2.5mgを隔日投与（各28日サイクルの1日目～28日目）。重度腎機能障害（CLcr <30mL/min、非透析患者）では、初回用量は1日2.5mg（各28日サイクルの1日目～21日目）、1段階目の減量は2.5mgを隔日投与（各28日サイクルの1日目～28日目）、2段階目の減量は週2回2.5mg（各28日サイクルの1日目～28日目）。末期腎疾患（CLcr <30mL/min、透析患者）では、初回用量は1日2.5mg（各28日サイクルの1日目～21日目）、1段階目の減量は2.5mgを隔日投与（各28日サイクルの1日目～28日目）、2段階目の減量は週2回2.5mg（各28日サイクルの1日目～28日目）。各用量は透析日には透析後に投与する。 濾胞性リンパ腫（各28日サイクルの1日目～21日目）：中等度腎機能障害（30 ≤ CLcr < 60mL/min）では1日1回10mg。治療2サイクル後に忍容性が良好な場合は1日1回15mgに増量できる。初回用量10mgの患者において、グレード3/4の好中球減少症または血小板減少症、あるいは本剤に関連すると判断されるその他のグレード3/4の毒性により減量する場合、5mgの隔日投与または1日1回2.5mg未満には減量しない。重度腎機能障害（CLcr < 30mL/min、非透析患者）では1日1回5 mg。末期腎疾患（CLcr < 30mL/min、透析患者）では1日1回5 mg、透析日には透析後に投与する。 水とともに服用し、カプセルを砕いたり、噛んだり、開封したりしてはならない。投与量は臨床検査または臨床検査結果に応じて調節されることがある。

この薬は妊娠中に服用すると胎児に深刻な奇形や流産を引き起こす可能性があるため、妊娠中の女性や妊娠の可能性がある女性は服用を避けるべきです。 妊娠の可能性がある女性は、この薬を服用する前に必ず2回の妊娠検査を受け、治療前後の一定期間、適切な避妊法を使用する必要があります。 この薬は血液中の白血球および血小板数を減少させる可能性があるため、定期的に血液検査を行い血球数を確認する必要があり、感染症や出血症状が現れた場合はすぐに医療従事者に知らせなければなりません。 心臓および血管の健康に注意が必要で、心筋梗塞や血栓症のリスクがあるため、心血管疾患の危険因子がある患者は注意深い観察と管理が必要です。 この薬は肝機能に影響を与える可能性があるため、肝疾患があるまたは肝機能検査の結果に異常がある患者は、肝機能を定期的にモニタリングする必要があります。 腎機能が低下している患者はこの薬の用量を調整する必要があり、腎機能検査を通じて状態を定期的に確認することが重要です。 腫瘍崩壊症候群および腫瘍発現反応が発生する可能性があるため、高リスク患者は治療開始時および用量増加時に特別な注意と適切な予防措置を受ける必要があります。 感染リスクが高まる可能性があるため、感染症状が発生した場合は迅速に医療機関を訪れ、適切な治療を受ける必要があります。 この薬の投与中には重篤な皮膚反応、アナフィラキシー、肺高血圧症などの深刻な副作用が現れる可能性があるため、異常な症状が生じた場合はすぐに医師に相談する必要があります。 この薬は特定の遺伝性疾患（ガラクトース不耐性など）がある患者には投与すべきではなく、過敏反応を経験した患者も服用を避ける必要があります。 治療中は定期的にさまざまな異常反応をモニタリングし、異常症状が現れた場合は即時の措置が必要です。 この薬は専門的な臨床管理とモニタリングが必要な薬剤であるため、必ず医師の指示に従って服用し、定期的な検査を受ける必要があります。

肢体形成異常、先天性奇形、流産、好中球減少症、血小板減少症、熱性反応、出血、心筋梗塞、静脈血栓塞栓症、動脈血栓塞栓症、二次性原発性悪性腫瘍、急性骨髄性白血病、骨髄異形成症候群、肝不全、急性肝不全、毒性肝炎、細胞溶解性肝炎、胆汁うっ滞性肝炎、肝機能検査異常、血管浮腫、アナフィラキシー反応、スティーブンズ-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、好酸球増加と全身症状を伴う薬剤性皮疹症候群、肺高血圧症、腫瘍発熱反応、腫瘍崩壊症候群、感染、肺炎、腎不全、下痢、疲労、背部痛、無力、眠れない、発疹、食欲低下、咳、発熱、筋肉けいれん、貧血、白内障、かすみ、視力低下、失明、難聴、耳鳴り、心房細動、徐脈、うっ血性心不全、頻脈、心不全、心筋虚血、不整脈、QT延長、心房粗動、心室期外収縮、低血圧、高血圧、斑状出血、血管炎、虚血、末梢虚血、頭蓋内静脈洞血栓症、呼吸困難、鼻出血、呼吸障害、胸膜炎痛、低酸素症、発声障害、腹痛、悪心、嘔吐、消化不良、口腔乾燥、口内炎、消化管出血、小腸閉塞、大腸炎、虫垂炎、アラニンアミノトランスフェラーゼ増加、アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ増加、肝毒性、肝細胞損傷、高ビリルビン血症、じんましん、多汗、皮膚乾燥、皮膚色素沈着、湿疹、紅斑、薬剤性皮疹、皮膚脱色、光過敏反応、筋肉の弱さ、骨の痛み、筋骨格系および結合組織の痛み、関節痛、関節浮腫、腎不全、血尿、尿閉、尿失禁、続発性ファンコニー症候群、勃起不全、疲労、浮腫、無力、インフルエンザ様症状、血中アルカリフォスファターゼ増加、C反応性タンパク質増加、転倒、打撲、肺炎、上気道感染、細菌感染、ウイルス感染、真菌感染、鼻咽頭炎、咽頭炎、気管支炎、鼻炎、敗血症、肺感染、尿路感染、副鼻腔炎、基底細胞癌、扁平上皮皮膚癌、T細胞型急性白血病、溶血、自己溶血性貧血、過剰凝固、凝固障害、過敏反応、甲状腺機能低下症、低カリウム血症、高血糖症、低血糖症、低カルシウム血症、低ナトリウム血症、脱水、体重減少、糖尿病、低リン酸血症、高尿酸血症、うつ、失眠、性欲減退、知覚異常、めまい、震え、味覚異常、頭痛、脳卒中、失神、神経痛、運動失調、感覚バランスの障害、頭蓋内出血、一過性脳虚血発作、脳虚血、白内障、難聴、耳鳴り、心房細動、心筋梗塞、心不全、低血圧、高血圧、肺塞栓症、呼吸困難、下痢、便秘、嘔吐、口腔乾燥、発疹、かゆみ、冷や汗、皮膚乾燥、筋肉けいれん、背部痛、筋肉の弱さ、関節痛、四肢痛、腎不全、無力、寒気、疲弊、しゃっくり、不安、睡眠障害、脊椎圧迫骨折、排尿困難、胸部不快感、脇腹痛、膿疱性発疹、歯肉炎、中耳炎、痔、筋力低下、感覚低下、うつ病、勃起機能障害、しゃっくり

この薬は空気や湿気から保護するために密閉容器に保管し、温度は15度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。

外形

白色の粉末が入った上部青色、下部白色の硬カプセル

包装単位

7カプセル/パック