カンドロプラス錠

成人用量

推奨用量は1日1回1錠で、食事に関係なく服用します。 投与前にカンデサルタンシレクシチルの用量調整を考慮してください。 高齢者は用量調整の必要はありません。 腎障害および肝障害の患者についても用量調整が推奨されます。 重度の腎障害および肝障害の患者には投与しません。

この薬は妊娠2期と3期に胎児と新生児に深刻な損傷を与える可能性があるため、妊娠が確認された場合にはただちに服用を中止すべきです。 この薬に含まれる成分やスルフォンアミド誘導体にアレルギーがある場合、妊娠中または妊娠を計画中の女性、授乳中の女性、重度の腎障害や肝障害のある患者、特定の遺伝性疾患や血管浮腫の病歴がある患者などはこの薬を服用してはいけません。 血液量が減少したりナトリウム不足の患者、肝疾患患者、心臓弁膜疾患の患者、高カリウム血症の患者、重度の動脈硬化患者、高齢者などはこの薬を使用する際に特に注意が必要です。 この薬は頭痛、めまい、疲労、消化不良、皮膚発疹など様々な副作用が現れる可能性があり、時には血液検査数値の変化や稀に重度のアレルギー反応も発生することがあります。 特に皮膚癌のリスクが増加する可能性があるため、日光の曝露を減らし、皮膚状態を定期的に確認する必要があり、疑わしい病変が発見された場合にはただちに医師に相談する必要があります。 この薬を服用している間は血圧、腎機能、電解質の値を定期的に検査し、他の血圧薬や利尿剤、特定の薬物と併用する場合には相互作用による副作用のリスクが高まる可能性があるため必ず医療従事者に相談してください。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬を服用してはいけなく、授乳中でこの薬の投与が必要な場合は授乳を中止しなければなりません。 18歳未満の小児や青少年への安全性は確立されていないため、使用には注意が必要です。 高齢者には過度な血圧降下による心筋梗塞、脳卒中、腎機能の悪化などのリスクがあるため慎重に投与する必要があります。 過量服用した場合には低血圧、めまい、電解質不均衡などの症状が現れる可能性があるため、疑わしい場合は直ちに医療機関に連絡し、適切な治療を受ける必要があります。 この薬は子供の手の届かないところに保管し、元の容器に保管して誤用や品質低下を防ぐ必要があります。 運転や機械操作時にはめまいや倦怠感が現れる可能性があるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、血管浮腫、アナフィラキシー反応、重度の腎障害、急性呼吸窮迫症候群（ARDS）、黄疸、急性閉塞隅角緑内障、有毒表皮壊死症、皮膚紅斑性ループス活性化、急性呼吸困難、重度の浮腫、重度のアレルギー反応、重度の皮膚異常反応、呼吸問題、肝異常（黄疸）、深刻な神経系の症状、重度の浮腫または排尿異常

軽度の副作用

頭痛、背部痛、めまい、呼吸器系感染、流行性風邪に類似した症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、血糖上昇、血清中尿酸上昇、ALT上昇、AST増加、クレアチニン増加、尿素増加、カリウム増加、ナトリウム減少、白血球減少症、好中球減少症、無顆粒球症、めまい、下痢、

この薬は空気や湿気に敏感である可能性があるため、密閉された容器に保管する必要があります。また、30度以下の涼しい場所に置くことで薬の効果がよく維持されます。

外形

両面が凸状の薄いピンク色の長方形錠剤

包装単位

30錠/瓶