カンデモアプラス錠16/12.5ミリグラム

成人服用量

この薬の推奨用量は1日1回1錠であり、食事に関係なく服用する。 成人はカンデサルタンシレキセチルの用量調整後この薬に切り替える。抗高血圧効果は投与開始4週以内に現れる。 高齢者に対しては別途の用量調整は必要ない。 血管内有効血液量減少患者及び腎障害患者はカンデサルタンシレキセチルの初回用量を調整し、重度の腎障害患者には投与しない。 肝障害

この薬は妊娠中、特に妊娠2期及び3期に胎児や新生児に深刻な損傷や死亡のリスクを高める可能性がありますので、妊娠が確認された場合は直ちに服用を中止する必要があります。 この薬の成分またはサルファンアミド系薬剤にアレルギーのある方、妊娠中または妊娠を計画中の女性、重度の腎機能や肝機能障害のある方などは服用してはいけません。 血液量が減少しているか電解質バランスが崩れている患者、肝疾患患者、心臓弁膜問題のある方、高カリウム血症の患者、高齢者及び特定の疾患を持つ患者は、この薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は血圧を下げる効果があるため、突然の低血圧症状やめまいが現れることがあります。また、利尿作用により電解質バランスが崩れることがあるため、定期的な血液検査と医師の指示に従う必要があります。 ヒドロクロロチアジド成分のために皮膚が日光に敏感になることがあり、紫外線対策や皮膚保護に注意する必要があります。また、非黒色腫皮膚癌のリスクが増加する可能性があるため、皮膚の状態を定期的に確認することが重要です。 この薬を服用している間は、他の高血圧薬や利尿剤、カリウムサプリメント、特定の抗生物質、非ステロイド性抗炎症鎮痛薬(NSAIDs)との相互作用がある可能性があるため、必ず医師または薬剤師に現在服用中の薬を知らせる必要があります。 授乳中の女性はこの薬が母乳に移行する可能性があるため、授乳を中止するか医師に相談する必要があり、18歳未満の子供や青年に対する安全性及び効果は確実ではありません。 過剰摂取の場合は低血圧、めまい、電解質バランスの崩れなどの症状が現れる可能性があるため、直ちに医療機関を受診する必要があります。また、保管の際には子供の手の届かない場所に保管し、元の容器で保管することが安全です。 運転や機械操作の際には、めまいや倦怠感が生じることがあるため注意が必要です。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ（浮腫）、呼吸困難、重度のアレルギー反応、血管浮腫、腸血管浮腫、アナフィラキシー反応、重度の皮膚異常反応、血管浮腫、発疹、じんましん、肝異常（黄疸）、黄疸（肝内胆汁うっ滞性黄疸）、急性呼吸窮迫症候群、呼吸困難、急性閉塞隅角緑内障、肺水腫、急性呼吸困難、高血圧を伴った重度の浮腫、重度の浮腫または

軽度の副作用

頭痛、背中の痛み、めまい、呼吸器感染、流行性風邪に似た症状、副鼻腔炎、気管支炎、尿路感染、吐き気、打撲、頻脈、疲労、腹痛、咽頭炎、異常脂質血症、鼻咽頭炎、咳、血糖上昇、血清中尿酸上昇、ALT(SGPT)上昇、ヘモグロビン減少、AST(SGOT)増加、クレアチニン増加、尿素増加、カリウム増加、ナトリウム減少、白血球減少症、好中球

この薬は空気や湿気が入らないよう密閉された容器に保管し、30度以下の涼しい温度で保管することが推奨されます。 このようにすることで薬の効果が保持され、変質を防ぐことができます。

外形

両面が凸の薄いオレンジ色の楕円形錠剤

包装単位

30錠/瓶, 100錠/瓶