グルコフリセル放出錠750ミリグラム（メトホルミン塩酸塩）

成人服用量

投与用量は個々の薬物効果と耐性を基に決定され、1日推奨最大用量を超えてはならない。 一般的な初期用量は1日1回メトホルミン塩酸塩放出錠500mgを夕食と一緒に投与します。 1週間後に血糖値を測定し、用量を調整する必要があります。 最大用量は1日2000mgです。 用量を増加させる際は毎週500mgずつ増加する必要がありますが、1日最大

この薬は稀に重度の乳酸アシドーシスを引き起こす可能性があるため、症状が現れた場合は直ちに医療従事者に知らせる必要があります。 他の糖尿病治療薬と併用する際には低血糖の危険があるため注意が必要です。 腎機能が中等度以上に低下している患者や脱水、急性心疾患がある場合には投与しないでください。 特に放射線ヨウ素造影剤を使用する検査を受ける際にはこの薬を一時中断し、腎機能が正常であることが確認された後にのみ服用を再開する必要があります。 この薬に過敏反応がある患者や1型糖尿病患者、乳酸アシドーシスの病歴がある患者は使用してはいけません。 重度の感染症や激しい外傷、手術の前後には一時的にこの薬の投与を中止する必要があり、状態が安定したら再開できます。 栄養状態が良くないか肝機能が低下した患者、過度なアルコール摂取者もこの薬の使用に注意が必要です。 この薬は消化器障害、ビタミンB12欠乏、味覚障害などの副作用を引き起こす可能性があり、特に消化器症状は初期治療時に頻繁に現れますが、徐々に改善します。 腎機能検査は定期的に受ける必要があり、腎機能が低下した場合はこの薬を中止しなければなりません。 アルコールはこの薬の副作用のリスクを高める可能性があるため、服用中は過度な飲酒を避けるべきです。 妊娠中には胎児の成長に影響を与える可能性があるため、妊娠計画がある場合や妊娠中の方は専門医に相談する必要があります。 授乳中にはこの薬が母乳に分泌されるため、授乳の有無や薬物治療の中止の判断は慎重に行う必要があります。 高齢者は腎機能低下が頻繁に見られるため、用量調整と定期的な腎機能検査が必要です。 過剰摂取の場合は血液透析によって薬物を排除できますので、疑わしい場合は直ちに医療従事者に知らせてください。 この薬と相互作用する薬剤が多く、他の薬を服用している場合は必ず医療従事者に知らせる必要があります。 運転や高所作業を行う際には低血糖や乳酸アシドーシスの症状に注意が必要で、症状が現れた場合は直ちに対処する必要があります。 薬は噛んだり潰したりせずにそのまま飲み込む必要があり、錠剤の皮は便中に排出される可能性がありますが、これは正常です。

重篤な副作用

乳酸アシドーシス、低血糖、重度のアレルギー反応（じんま疹、重度のむくみ）、重度の皮膚異常反応（重度の発疹、水疱）、呼吸問題（呼吸困難）、肝異常（黄疸）、腎機能低下および急性腎不全、心不全、急性心筋梗塞、ショック、高血圧および重度の浮腫、重篤な神経系症状（頭痛、発作、意識混乱）、低血糖症状

軽度の副作用

ビタミンB12欠乏、味覚障害、悪心、嘔吐、下痢、腹痛、食欲不振、紅斑、かゆみ、じんま疹、発疹

この薬は空気や湿気にさらされないように密閉された容器に保管する必要があります。保管温度は摂氏1度から30度の間の室温を維持することが重要です。こうして保管することで、薬の効果を長く持続させることができます。

外形

白色の長方形放出錠

包装単位

30錠/瓶, 300錠/瓶