薬情報
ペインレス錠

ペインレス錠

医療用医薬品錠剤경구
成分・含量
トラマドール塩酸塩›37.5mg / 1錠アセトアミノフェン›325mg / 1錠
製造・輸入元
주식회사제뉴원사이언스
外形
淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤
包装
30錠/瓶、500錠/瓶
承認状況
正常

品目基準コード 200712868 · 届出 2007.11.27 · 保険コード 671702200

要約

主な用途
中等度-重度の急性・慢性疼痛を緩和
服用対象
成人 · 小児
成人服用量
12歳以上の小児および成人に対し、用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小でも6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の性質や重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与した際にはトラマドールの消失半減期が17%増加したため、最小でも6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は、投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析やろ過によって非常にゆっくりと除去されるため、透析後も鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。
小児服用量
12歳以上の小児は成人と同様に用量を調整して投与します。

成分

製造会社
주식회사제뉴원사이언스

効能・効果

中等度-重度の急性・慢性疼痛を緩和

  • 中等度-重度の急性・慢性疼痛
承認事項の原文を見る

この医薬品は、中等度から重度に至る急性および慢性の疼痛を緩和するのに使用されます。

服用方法

成人服用量

12歳以上の小児および成人に対し、用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整します。 初回用量として2錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小でも6時間以上とし、1日8錠を超えないようにします。 有効な最小用量を可能な限り短期間で投与します。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の性質や重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の持続投与の可否を確認する必要があります。 高齢者 通常の成人用量を投与します。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与した際にはトラマドールの消失半減期が17%増加したため、最小でも6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにします。 腎不全患者 中等度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10-30ml/分)の場合は、投与間隔を12時間に延ばして投与するようにします。 重度の腎不全患者(クレアチニンクリアランスが10ml/分未満)には投与を推奨しません。 トラマドールは血液透析やろ過によって非常にゆっくりと除去されるため、透析後も鎮痛効果を維持するためにこの薬を再投与する必要はありません。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延ばして投与することを慎重に検討する必要があります。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないようにします。

小児服用量

12歳以上の小児は成人と同様に用量を調整して投与します。

注意事項

この薬は肝臓に負担をかける可能性があるため、毎日3杯以上のお酒を定期的に飲む方は、必ず服用前に医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に深刻な皮膚反応を引き起こすことがあるため、皮膚の発疹やアレルギー症状が現れた場合は、直ちに服用を中止し、医療従事者に知らせる必要があります。 この薬に含まれる成分は発作のリスクを高める可能性があるため、発作歴がある方や発作のリスク因子がある患者は慎重に服用する必要があります。 稀にこの薬を服用する際に重篤なアレルギー反応が起こることがあるため、症状が現れた場合は、直ちに医療機関を受診する必要があります。 急性および重度の喘息患者は、この薬の服用により呼吸が困難になる可能性があるため、特別な注意が必要であり、適切な医療機器が備わった場所で服用するべきです。 この薬とアルコールまたは中枢神経系抑制剤を併用すると、重度の眠気、呼吸抑制、昏睡状態が生じる可能性があるため、併用を避けるべきです。 頭部外傷や脳病変のある患者は、この薬服用時に呼吸抑制や脳圧上昇により症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的および身体的依存を引き起こす可能性があるため、長期間服用する際は医師の指示に従って使用すべきです。 肝機能が低下している患者は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、他のアセトアミノフェン製品と併用しないよう注意する必要があります。 特定の遺伝子型を持つ患者では、この薬の代謝が早くなり呼吸抑制のリスクが増加するため、特別な観察が必要です。 12歳未満の子どもや特定の手術を受けた18歳未満の青少年にはこの薬を投与してはならず、12歳から18歳の間の青少年にも注意して投与すべきです。 この薬は睡眠時無呼吸と低酸素症を引き起こす可能性があるため、服用中の症状の悪化を常に観察する必要があります。 高齢者や低ナトリウム血症のリスクがある患者は、この薬の服用中に低ナトリウム血症の症状を注意深く観察する必要があります。 この薬は特定の薬剤と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬剤がある場合は必ず医師または薬剤師に知らせるべきです。 妊娠中または授乳中の女性は、この薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中はこの薬を服用しない方が安全です。 この薬は眠気やめまいを引き起こす可能性があるため、運転や機械操作の際には注意が必要です。 過剰摂取時には重度の呼吸抑制、発作、肝損傷などが発生する可能性があるため、指定された用量を必ず守り、過剰摂取の場合は直ちに医療機関に連絡する必要があります。

副作用と直ちに受診が必要な場合

重篤な副作用

じんましん、ひどいむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、発熱を伴う重度の発疹、水ぶくれ、皮膚が剥がれる、口/目の粘膜の痛み、息切れや呼吸困難、喘息発作、咳と発熱を伴う呼吸異常、皮膚または目が黄染(黄疸)、全身が非常に倦怠感、突然で非常にひどい頭痛、閃光頭痛、発作、意識の混乱、視覚異常、麻痺、尿量が現

軽度の副作用

食欲減退、不眠、抑鬱、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、放屁、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、昏睡、感覚低下、震え、感覚異常

すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。

保管方法

この薬は空気が入らないように密閉された容器に保管し、温度は1度から30度の間の室温で保管することが推奨されます。 このように保管すると、薬の効果を長く維持することができます。

外観・包装

外形

淡い黄色の長方形のフィルムコーティング錠剤

包装単位

30錠/瓶、500錠/瓶

同一成分の医薬品

同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。

成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。

このお薬に関する質問

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