表示中の薬配合剤エイトラセミ錠
アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
コオロン製薬株式会社

品目基準コード 200707251 · 届出 2007.06.25 · 保険コード 670300980
中等度から重度の急性・慢性疼痛の緩和
この医薬品は中等度から重度の急性および慢性の疼痛を緩和するために使用されます。
12歳以上の小児および成人 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。 有効な最低用量を可能な限り短期間投与する。 この薬を必要以上に長期間投与しないようにし、病気の特性および重症度により長期間投与が必要な場合は、定期的なモニタリングを実施し、この薬の継続投与の要否を確認するようにする。 高齢者 通常の成人用量を投与する。ただし、75歳以上の高齢者にトラマドールを経口投与する際はトラマドールの消失半減期が17%増加するため、最小6時間以上の間隔でこの薬を投与するようにする。 腎不全患者 中等度腎不全患者(クレアチニン清掃率が10-30ml/分)には投与間隔を12時間に延長して投与するようにする。 重度の腎不全患者(クレアチニン清掃率が10ml/分未満)には投与を推奨しない。 トラマドールは血液透析および濾過時に非常にゆっくりと除去されるため、透析後の鎮痛効果維持のためにはこの薬を再投与する必要はない。 肝不全患者 中等度の肝不全患者には投与間隔を延長して投与することを慎重に検討する。 重度の肝不全患者にはこの薬を投与しないこと。
12歳以上の小児 : 用量は患者の疼痛の程度および治療反応に応じて調整する。 初回用量として4錠の投与を推奨し、その後の投与間隔は最小6時間以上とし、1日16錠を超えないようにする。
この薬は毎日3杯以上のアルコールを定期的に飲む方が服用する場合、肝臓の損傷リスクが高まるため、必ず医師または薬剤師に相談する必要があります。 この薬は稀に重篤な皮膚反応を引き起こす可能性があり、皮膚発疹やアレルギー症状が現れた場合は直ちに服用を中止し、医療従事者に相談する必要があります。 この薬の主成分の一つであるトラマドールは、推奨用量を超えたり特定の薬物と併用した場合に発作のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 重度の気管支喘息患者にはこの薬の投与が呼吸を著しく抑制するリスクがあるため、必ず医療機器が整った場所で投与する必要があります。 この薬とアルコールまたはベンゾジアゼピン系薬剤を併用すると、重度の眠気や呼吸抑制、昏睡状態が生じる可能性があるため、併用は避けるべきです。 頭蓋内圧が高い、または頭部外傷を受けた患者はこの薬服用時に症状が悪化する可能性があるため注意が必要です。 この薬は精神的、身体的依存を引き起こす可能性があり、長期間使用する場合は依存の有無を医療従事者が厳密に観察する必要があります。 肝機能が低下している患者はこの薬を服用する前に必ず医師に相談する必要があり、肝臓の損傷リスクがあるため推奨用量を超えないようにしなければなりません。 特にCYP2D6ウルトララピッドメタボライザーの患者はこの薬の活性代謝物が速やかに増加し、呼吸抑制などの重篤な副作用のリスクがあるため、用量調整と観察が必要です。 この薬は12歳未満の小児や扁桃腺摘出術およびアデノイド摘出術を受けた18歳未満の青少年には投与してはいけません。この年齢層では呼吸抑制のリスクが高いです。 この薬は睡眠時無呼吸症候群や低酸素症を引き起こす可能性があるため、症状が悪化しているかどうかを継続的に確認し、必要に応じて用量を減らしたり中止したりする必要があります。 低ナトリウム血症などの電解質異常が発生する可能性があるため、特に高齢者やリスク因子のある患者は血液検査を通じてモニタリングが必要です。 この薬の成分にアレルギーがある方、中枢神経抑制薬の中毒、重度の呼吸抑制、頭部外傷、MAO阻害薬を服用中の患者などは服用してはいけません。 服用中に突然中止すると、不安、不眠、神経過敏などの禁断症状を引き起こす可能性があるため、医療従事者に相談して徐々に減量することが望ましいです。 この薬は運転や機械操作時に眠気やめまいを引き起こす可能性があるため注意が必要で、アルコールと併用する場合はリスクがさらに高まります。 過量服用の場合、呼吸抑制、発作、心臓の問題などの重篤な症状が現れることがあるため、緊急時には直ちに医療機関に連絡する必要があります。 この薬はさまざまな薬物と相互作用する可能性があるため、服用中の他の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があり、特に抗うつ薬、抗生物質、抗凝固薬などとの併用時には注意が必要です。 高齢者は肝、腎、心機能の低下やさまざまな薬物の服用により副作用のリスクが高いため、より慎重に投与する必要があります。 妊娠中または授乳中の女性はこの薬の投与前に必ず医師に相談する必要があり、授乳中はこの薬が母乳に移行し、赤ちゃんに影響を及ぼす可能性があるため注意が必要です。
じんま疹、重度の腫れ(浮腫)、胸の圧迫感、呼吸困難、冷や汗、顔面蒼白、高熱を伴うひどい発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜の痛み、呼吸困難または息切れ、喘息発作、咳+発熱を伴う呼吸障害、皮膚または目が黄色くなる(黄疸)、全身の非常に強い倦怠感、急性で非常に強い頭痛、雷鳴頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿
食欲減退、不眠、うつ病、めまい、頭痛、眠気、吐き気、嘔吐、便秘、口渇、下痢、消化不良、腹痛、腹部不快感、ガス、かゆみ、発汗、発疹、疲労、紅潮、低血糖、不安、神経過敏、感情不安定、陶酔感、性欲減退、睡眠障害、錯乱、方向感覚障害、興奮、異常な夢、薬物乱用、幻覚、禁断症状、偏頭痛、傾眠、感覚低下、振戦、感覚消失
すべての人に現れるわけではなく、個人によって異なる場合があります。
この薬は空気や湿気が入らないように密閉容器に保管し、室温25度以下の涼しい場所に保管することが望ましいです。 このように保管することで、薬の効果を長く保つことができます。
淡黄色の長方形フィルムコーティング錠
30錠/瓶, 100錠/瓶, 300錠/瓶
同じ成分でも、含量や剤形、使い方が異なる場合があります。
表示中の薬配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
コオロン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
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(株)ユヨン製薬
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
(株)ユヨン製薬
配合剤トラマドール塩酸塩 18.75mg · アセトアミノフェン 162.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤トラマドール塩酸塩 37.5mg · アセトアミノフェン 325mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
高麗製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
新豊製薬(株)
配合剤アセトアミノフェン 325mg · トラマドール塩酸塩 37.5mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
シンポン製薬株式会社
配合剤アセトアミノフェン 162.5mg · トラマドール塩酸塩 18.75mg
錠剤 · 医療用医薬品 · 配合剤
アルボゼンコリア株式会社
成分が同じでも、含量や剤形によって服用量や使用方法が異なる場合があります。服用中の薬を変更する前に、医師・薬剤師にご相談ください。
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本医薬品情報は、韓国食品医薬品安全処が提供する医薬品情報に基づいて提供されています。
正確な用法・用量および使用方法については、医師または薬剤師にご相談ください。