ラベスタ錠20mg(ラベプラゾールナトリウム)

成人服用量

胃潰瘍、十二指腸潰瘍：1日1回10mgを経口投与し、症状に応じて1日1回20mgに増量可能です。 胃潰瘍は8週間まで、十二指腸潰瘍は6週間まで投与します。 びらん性または潰瘍性胃食道逆流症：1日1回10mgまたは20mgを4～8週間投与します。8週間後にも治療されない場合、1日2回10mgまたは20mgを追加で8週間投与します。

この薬は特定の成分にアレルギーがあるか、過敏反応の病歴がある患者には使用を避けるべきです。 また、特定の抗生物質や他の薬物を服用中の患者、妊娠中または授乳中の女性にはこの薬の投与が禁じられています。 肝機能が弱い患者や高齢者、薬物アレルギーの病歴がある患者はこの薬を慎重に使用する必要があります。 この薬は皮膚発疹、かゆみ、じんましんなどの過敏反応が現れることがあるため、症状が出た場合は服用を中止してください。 定期的に血液検査と肝機能検査を受けており、異常があればすぐに医療従事者に相談してください。 心臓、消化器、神経、呼吸器、皮膚などのさまざまな部位に異常反応が現れる可能性があるため、症状の発生時には注意が必要です。 この薬は長期間使用する場合、骨粗鬆症や骨折のリスクが増加する可能性があるため注意が必要です。 また、長期間服用すると血中マグネシウム濃度が低下する可能性があるため、定期的な検査と必要に応じて補充が求められます。 この薬は胃酸分泌を抑制することで一部の細菌感染のリスクを高める可能性があるため、下痢などの症状が持続する場合はすぐに診断と治療を受ける必要があります。 運転や機械操作中に眠気が出る可能性があるため注意が必要です。 他の薬物との相互作用がある可能性があるため、服用中の薬があれば必ず医療従事者に知らせる必要があります。 妊娠中または授乳中の場合、この薬を服用しないことが安全です。 小児には安全性が確立されていないため使用すべきではありません。 過剰服用時には特別な解毒剤がないため、すぐに医療従事者に相談し、症状に応じた治療を受ける必要があります。 この薬は錠剤を噛んだり砕いたりせずそのまま飲むべきであり、小児の手の届かない場所に保管してください。

重篤な副作用

じんましん、重度のむくみ、胸の圧迫感、呼吸困難、冷汗、青白い肌、高熱を伴う重度の発疹、水疱、皮膚の剥離、口/目の粘膜痛、息切れまたは呼吸困難、喘息発作、咳＋発熱を伴う呼吸異常、皮膚や目が黄色く変化（黄疸）、全身が非常にだるい、突然で非常に激しい頭痛、稲妻のような頭痛、発作、意識混濁、視覚異常、麻痺、尿

軽度の副作用

発疹、かゆみ、赤血球減少、白血球減少、白血球増加、好酸球増加、好中球増加、リンパ球減少、貧血、紫斑、リンパ節腫脹、低色素性貧血、汎血球減少、無顆粒球症、血小板減少、溶血性貧血、ALT上昇、AST上昇、ALP上昇、3-GTP上昇、LDH上昇、総ビリルビン上昇、高血圧、心筋梗塞、心電図異常、偏頭痛、失神、狭心症、心ブロック、動悸

この薬は空気や湿気にさらされないよう、必ず密閉容器に保管する必要があります。保管温度は1度から30度の室温を維持することが重要です。これにより、薬の効果と安全性を長期間維持できます。

外形

淡黄色の円形腸溶フィルムコーティング錠

包装単位

56錠/箱[(14錠/PTP)×4]